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4,9,14,19,28,30,32,34-Octakis(4-bromobutoxy)-24,26-dimethoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13,15,18,20,23,26,28,30-pentadecaene | 1415590-41-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,9,14,19,28,30,32,34-Octakis(4-bromobutoxy)-24,26-dimethoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13,15,18,20,23,26,28,30-pentadecaene
英文别名
4,9,14,19,28,30,32,34-octakis(4-bromobutoxy)-24,26-dimethoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13,15,18,20,23,26,28,30-pentadecaene
4,9,14,19,28,30,32,34-Octakis(4-bromobutoxy)-24,26-dimethoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13,15,18,20,23,26,28,30-pentadecaene化学式
CAS
1415590-41-8
化学式
C69H90Br8O10
mdl
——
分子量
1718.7
InChiKey
XNUOIUUQOGIUJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    21.1
  • 重原子数:
    87
  • 可旋转键数:
    42
  • 环数:
    15.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛1,4-双(4-溴丁氧基)苯对苯二甲醚三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以8%的产率得到4,9,14,19,28,30,32,34-Octakis(4-bromobutoxy)-24,26-dimethoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13,15,18,20,23,26,28,30-pentadecaene
    参考文献:
    名称:
    最小量的TfOH催化 一锅合成支柱[ n ]芳烃和溶液相机理研究†
    摘要:
    实用有效 三氟甲磺酸 (三氟乙酸)在温和的反应条件下,开发了由1,4-二烷氧基苯与多聚甲醛合成官能化的柱[ n ]芳烃和copillar [5]芳烃的)催化环寡聚反应策略,并研究了溶液相催化合成柱芳烃的反应机理通过室温X波段ESR光谱,质谱,NMR和对照实验,表明最初的自由基过程以及随后的偶联和闭环阶段的Friedel-Crafts烷基化过程。
    DOI:
    10.1039/c2ob26635k
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文献信息

  • One-pot synthesis of pillar[n]arenes catalyzed by a minimum amount of TfOH and a solution-phase mechanistic study
    作者:Kai Wang、Li-Li Tan、Dai-Xiong Chen、Nan Song、Guan Xi、Sean Xiao-An Zhang、Chunju Li、Ying-Wei Yang
    DOI:10.1039/c2ob26635k
    日期:——
    A practical and effective trifluoromethanesulfonic acid (TfOH)-catalyzed cyclooligomerization strategy was developed for the synthesis of functionalized pillar[n]arenes and copillar[5]arenes from 1,4-dialkoxybenzenes with paraformaldehyde under mild reaction conditions, and the reaction mechanism of solution-phase catalytic synthesis of pillararenes was investigated by room-temperature X-band ESR spectroscopy
    实用有效 三氟甲磺酸 (三氟乙酸)在温和的反应条件下,开发了由1,4-二烷氧基苯与多聚甲醛合成官能化的柱[ n ]芳烃和copillar [5]芳烃的)催化环寡聚反应策略,并研究了溶液相催化合成柱芳烃的反应机理通过室温X波段ESR光谱,质谱,NMR和对照实验,表明最初的自由基过程以及随后的偶联和闭环阶段的Friedel-Crafts烷基化过程。
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