N-(1,1,1-trifluoro-3-nitropropan-2-yl)cyclopentanamine | 1403689-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(1,1,1-trifluoro-3-nitropropan-2-yl)cyclopentanamine
• CAS: 1403689-77-9
• 化学式: C₈H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 226.199
• InChiKey: GIEAXAIYNZXEAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 N-[(1E)-2,2,2-trifluoroethylidene]cyclopentanamine 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到N-(1,1,1-trifluoro-3-nitropropan-2-yl)cyclopentanamine
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated β-nitro amines by a selective ZrCl4-catalyzed aza-Henry reaction of (E)-trifluoromethyl aldimines

  摘要：

  研究发现，ZrCl4 是一种理想的催化剂，可促进三氟甲基醛与某些硝基烷烃之间的偶氮-亨利反应，生成新的氟化δ-硝基胺。反应受 CF3 基团和硝基化合物烷基链的影响很大，而立体化学结果似乎不受影响，反异构体始终是主要产物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26397a