(2,3,7-Trimethoxyphenanthren-9-yl)methanol | 1397943-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (2,3,7-Trimethoxyphenanthren-9-yl)methanol
• 英文别名: (2,3,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)methanol
• CAS: 1397943-70-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: HAPUPAAAXNNJDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,7-Trimethoxyphenanthren-9-yl)methanol 在 正丁基锂 、 三溴化磷 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (3S,7aS)-3-(trichloromethyl)-7a-[(2,3,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)methyl]-3,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Approach to 13a-Methylphenanthroindolizidine Alkaloids

  摘要：

  The first enantioselective approach to 13a-methylphenanthroindolizidine alkaloids is reported, featuring an efficient stereoselective Seebach's alkylation and Pictet-Spengler cyclization. The proposed and other three most probable structures were ruled out, indicating hypoestestatin 1 needs further assignment.

  DOI：

  10.1021/jo3012122

文献信息

• Enantioselective Approach to 13a-Methylphenanthroindolizidine Alkaloids
  作者：Bo Su、Chunlong Cai、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/jo3012122

  日期：2012.9.21

  The first enantioselective approach to 13a-methylphenanthroindolizidine alkaloids is reported, featuring an efficient stereoselective Seebach's alkylation and Pictet-Spengler cyclization. The proposed and other three most probable structures were ruled out, indicating hypoestestatin 1 needs further assignment.