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2-(3-Methoxyphenyl)-4-(oxan-2-yloxy)butanenitrile | 1399638-85-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-Methoxyphenyl)-4-(oxan-2-yloxy)butanenitrile
英文别名
2-(3-methoxyphenyl)-4-(oxan-2-yloxy)butanenitrile
2-(3-Methoxyphenyl)-4-(oxan-2-yloxy)butanenitrile化学式
CAS
1399638-85-7
化学式
C16H21NO3
mdl
——
分子量
275.348
InChiKey
OVSONMHOOOUBOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-Methoxyphenyl)-4-(oxan-2-yloxy)butanenitrile二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以87%的产率得到2-(3-Methoxyphenyl)-4-(oxan-2-yloxy)butanal
    参考文献:
    名称:
    联苯四环核(ABCE环)的合成
    摘要:
    已经完成了以苯并双环[3.3.1]内酰胺为主要中间体的联苯四环核(ABCE环)的简明合成。该桥联的双环中间体是通过布朗斯台德酸促进的分子内Friedel–Crafts型Michael加成δ-苄基α,β-不饱和δ-内酰胺而有效构建的。
    DOI:
    10.1021/jo301533f
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苯乙腈四氢-2-(2-碘乙氧基)-2H-吡喃lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到2-(3-Methoxyphenyl)-4-(oxan-2-yloxy)butanenitrile
    参考文献:
    名称:
    联苯四环核(ABCE环)的合成
    摘要:
    已经完成了以苯并双环[3.3.1]内酰胺为主要中间体的联苯四环核(ABCE环)的简明合成。该桥联的双环中间体是通过布朗斯台德酸促进的分子内Friedel–Crafts型Michael加成δ-苄基α,β-不饱和δ-内酰胺而有效构建的。
    DOI:
    10.1021/jo301533f
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文献信息

  • Synthesis of the Tetracyclic Core (ABCE Rings) of Daphenylline
    作者:Bowen Fang、Huaiji Zheng、Changgui Zhao、Peng Jing、Huilin Li、Xingang Xie、Xuegong She
    DOI:10.1021/jo301533f
    日期:2012.9.21
    A concise synthesis of the tetracyclic core (ABCE rings) of daphenylline has been accomplished involving a benzobicyclo[3.3.1] lactam as the key intermediate. This bridged bicyclic intermediate was efficiently constructed via a Brønsted acid promoted intramolecular Friedel–Crafts type Michael addition of a δ-benzyl α,β-unsaturated δ-lactam.
    已经完成了以苯并双环[3.3.1]内酰胺为主要中间体的联苯四环核(ABCE环)的简明合成。该桥联的双环中间体是通过布朗斯台德酸促进的分子内Friedel–Crafts型Michael加成δ-苄基α,β-不饱和δ-内酰胺而有效构建的。
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