3-乙氧基-2,2-二氟-3-羟基丙酸乙酯 | 141546-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 3-乙氧基-2,2-二氟-3-羟基丙酸乙酯
• 中文别名: 乙基3-乙氧基-2,2-二氟苯基-3-羟基丙酸
• 英文名称: ethyl 3-ethoxy-2,2-difluoro-3-hydroxypropionate
• 英文别名: ethyl 3-ethoxy-2,2-difluoro-3-hydroxypropanoate
• CAS: 141546-97-6
• 化学式: C₇H₁₂F₂O₄
• mdl: MFCD00718642
• 分子量: 198.167
• InChiKey: DCDGEVPPIDIMON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

SDS

3-乙氧基-2,2-二氟-3-羟基丙酸乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 3-Ethoxy-2,2-difluoro-3-hydroxypropionate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-乙氧基-2,2-二氟-3-羟基丙酸乙酯
百分比： >83.0%(GC)
CAS编码： 141546-97-6
俗名： 3-Ethoxy-2,2-difluoro-3-hydroxypropionic Acid Ethyl Ester
分子式： C7H12F2O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
3-乙氧基-2,2-二氟-3-羟基丙酸乙酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.20
溶解度：
[水] 无资料
3-乙氧基-2,2-二氟-3-羟基丙酸乙酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-2,2-二氟-3-羟基丙酸乙酯 在 吡啶 、 5A molecular sieve 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-cyano-2,2-difluoropropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthese Simple des Analogues Fluores, Phosphones ou Sulfones de L'Acide Aspartique

  摘要：

  两个稳定的半缩醛，N 被对硝基苯甲酰基或 Boc 基团酰化，每个都被二氟羧基乙基酯部分取代，在一个步骤中从相应的乙基半缩醛中获得。Boc 化合物在被三氟乙酸酐酰化后，与氰化物或亚磷酸二乙酯的三甲基甲硅烷基化衍生物或亚硫酸钠进行原位反应，分别生成受保护的羧酸、膦酸和磺酸 α-氨基酸。在磺酸和膦酸化合物的情况下，酸解之前进行酸解，导致游离氨基酸。

  DOI：

  10.1080/10426500601087418
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲氨基)-3-乙氧基-2,2-二氟丙酸乙酯 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到3-乙氧基-2,2-二氟-3-羟基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Difluorinated malonaldehyde derivatives as useful difluoromethylene-containing building blocks

  摘要：

  通过α,α-二氟 Reformatsky 试剂的甲酰化反应，制备出了新的含 CF2 结构单元--3-乙氧基-2,2-二氟-3-羟基丙酸乙酯和丙酰胺，并与活性亚甲基化合物、硝基甲烷或膦酰乙酸酯反应，制备出了α,α-二氟官能化酯和酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39920000540

文献信息

• Difluorinated malonaldehyde derivatives as useful difluoromethylene-containing building blocks
  作者：Takashi Tsukamoto、Tomouya Kitazume

  DOI：10.1039/c39920000540

  日期：——

  New CF2-containing building blocks, ethyl 3-ethoxy-2,2-difluoro-3-hydroxy-propionate and -propioamide, were prepared via formylation of α,α-difluorinated Reformatsky reagents, and reacted with active methylene compounds, nitromethane or phosphonoacetate to afford α,α-difluoro-functionalized esters and amides.

  通过α,α-二氟 Reformatsky 试剂的甲酰化反应，制备出了新的含 CF2 结构单元--3-乙氧基-2,2-二氟-3-羟基丙酸乙酯和丙酰胺，并与活性亚甲基化合物、硝基甲烷或膦酰乙酸酯反应，制备出了α,α-二氟官能化酯和酰胺。
• Lewis Acid-Promoted Reaction of β,β-Difluorinated<i>N</i>,<i>O</i>-Acetal with Silylated Nucleophiles
  作者：Takashi Tsukamoto、Tomoya Kitazume

  DOI：10.1246/cl.1992.1377

  日期：1992.7

  Lewis acid-promoted reaction of ethyl 3-ethoxy-2,2-difluoro-3-(dimethylamino)propionate (1) with some silylated nucleophiles afforded β,β-difluoroamines in good yields. The formation of iminium ion intermediate from 1 and BF3·OEt2 was confirmed by 19F and 13C NMR spectroscopy.

  在路易斯酸的促进下，3-乙氧基-2,2-二氟-3-（二甲基氨基）丙酸乙酯（1）与一些硅烷化的亲核物发生反应，生成了β,β-二氟化胺，产率很高。19F 和 13C NMR 光谱证实了由 1 和 BF3-OEt2 生成的亚氨基离子中间体。
• Tsukamoto, Takashi; Kitazume, Tomoya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 10, p. 1177 - 1182
  作者：Tsukamoto, Takashi、Kitazume, Tomoya

  DOI：——

  日期：——
• Synthese Simple des Analogues Fluores, Phosphones ou Sulfones de L'Acide Aspartique
  作者：Laurent Bijeire、Colette Denier、Michel Mulliez、Waldir Tavares De Lima

  DOI：10.1080/10426500601087418

  日期：2007.2.15

  Two stable hemiaminals, N acylated by the p-nitrobenzoyl or Boc group and each substituted by the difluorocarboxylethylester moiety, were obtained in a single step from the corresponding ethylhemiacetal. The Boc compound, after acylation by trifluoroacetic anhydride followed by in situ reaction either with trimethylsilylated derivatives of cyanide or diethylphosphite, or with sodium sulfite, led to

  两个稳定的半缩醛，N 被对硝基苯甲酰基或 Boc 基团酰化，每个都被二氟羧基乙基酯部分取代，在一个步骤中从相应的乙基半缩醛中获得。Boc 化合物在被三氟乙酸酐酰化后，与氰化物或亚磷酸二乙酯的三甲基甲硅烷基化衍生物或亚硫酸钠进行原位反应，分别生成受保护的羧酸、膦酸和磺酸 α-氨基酸。在磺酸和膦酸化合物的情况下，酸解之前进行酸解，导致游离氨基酸。