(3R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]non-8-en-3-amine | 1404069-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]non-8-en-3-amine
• CAS: 1404069-57-3
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂
• 分子量: 277.407
• InChiKey: FNDPLGSVZSAFGK-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]non-8-en-3-amine 在 吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 4-二甲氨基吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.75h， 生成 [(4R,9E)-2-oxo-4-(2-oxoethyl)-3-azabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),9,13,15-tetraen-16-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of a potent salicylihalamide A lactam analogue

  摘要：

  首次合成了水杨酸氟代胺A（1）的乳酰胺类似物3。该方法中的一个关键步骤是胺10与二恶烯酮9之间的光化学酰基化偶联，形成酰胺19。随后进行的醋酰化和使用Grubbs第一代催化剂的RCM反应，得到了目标的E-乳酰胺23（E : Z比率为87 : 13）作为主要化合物。将大环乳酰胺23转化为乙烯基碘化物26，随后与二烯酰胺7进行铜催化的交叉偶联，良好地得到氮取代水杨酸氟代胺类似物3。该化合物对多个人类白血病细胞系表现出强效活性。

  DOI：

  10.1039/c2ob26649k
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,pent-1-ene,bromide 在 sodium azide 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 (3R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]non-8-en-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of a potent salicylihalamide A lactam analogue

  摘要：

  首次合成了水杨酸氟代胺A（1）的乳酰胺类似物3。该方法中的一个关键步骤是胺10与二恶烯酮9之间的光化学酰基化偶联，形成酰胺19。随后进行的醋酰化和使用Grubbs第一代催化剂的RCM反应，得到了目标的E-乳酰胺23（E : Z比率为87 : 13）作为主要化合物。将大环乳酰胺23转化为乙烯基碘化物26，随后与二烯酰胺7进行铜催化的交叉偶联，良好地得到氮取代水杨酸氟代胺类似物3。该化合物对多个人类白血病细胞系表现出强效活性。

  DOI：

  10.1039/c2ob26649k

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of a potent salicylihalamide A lactam analogue
  作者：Dan Balan、Christopher J. Burns、Nicholas G. Fisk、Helmut Hügel、David C. S. Huang、David Segal、Charlotte White、Jörg Wagler、Mark A. Rizzacasa

  DOI：10.1039/c2ob26649k

  日期：——

  The first synthesis of a lactam analogue 3 of salicylihalamide A (1) is reported. A key step in the approach was a photochemical acylation coupling between amine 10 and dioxinone 9 to form the amide 19. Acetylation followed by RCM with Grubbs 1st generation catalyst gave the desired E-lactam 23 (E : Z ratio 87 : 13) as the major compound. Conversion of macrolactam 23 into the vinyl iodide 26 followed by Cu catalysed cross coupling with the diene amide 7 gave aza-salicylihalamide analogue 3 in good yield. This compound demonstrated potent activity against several human leukaemia cell lines.

  首次合成了水杨酸氟代胺A（1）的乳酰胺类似物3。该方法中的一个关键步骤是胺10与二恶烯酮9之间的光化学酰基化偶联，形成酰胺19。随后进行的醋酰化和使用Grubbs第一代催化剂的RCM反应，得到了目标的E-乳酰胺23（E : Z比率为87 : 13）作为主要化合物。将大环乳酰胺23转化为乙烯基碘化物26，随后与二烯酰胺7进行铜催化的交叉偶联，良好地得到氮取代水杨酸氟代胺类似物3。该化合物对多个人类白血病细胞系表现出强效活性。