[2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]phenyl] 4-methylbenzenesulfonate | 1400883-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]phenyl] 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1400883-60-4
• 化学式: C₂₀H₁₅F₃O₄S
• 分子量: 408.398
• InChiKey: QSJPJCPOYWDWNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]phenyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 cesium pivalate 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以89%的产率得到3-(trifluoromethyl)dibenzo[b,d]furan
  参考文献：
  名称：

  甲苯磺酸盐和甲磺酸盐作为亲电试剂的钯催化芳烃的分子内C–H芳基化

  摘要：

  本文介绍了一种使用甲苯磺酸盐和甲磺酸盐作为亲电子试剂进行钯催化的分子内CH-H芳基化的方法。该转化对于合成各种杂环基序有效，包括呋喃，咔唑，吲哚和内酰胺。另外，提出了一种用于苯酚衍生物的一锅顺序甲苯磺酸化/芳基化的方案。

  DOI：

  10.1021/ol302166n
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-trifluoromethylphenoxy)benzaldehyde 在 吡啶 、 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [2-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]phenyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  甲苯磺酸盐和甲磺酸盐作为亲电试剂的钯催化芳烃的分子内C–H芳基化

  摘要：

  本文介绍了一种使用甲苯磺酸盐和甲磺酸盐作为亲电子试剂进行钯催化的分子内CH-H芳基化的方法。该转化对于合成各种杂环基序有效，包括呋喃，咔唑，吲哚和内酰胺。另外，提出了一种用于苯酚衍生物的一锅顺序甲苯磺酸化/芳基化的方案。

  DOI：

  10.1021/ol302166n

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular C–H Arylation of Arenes Using Tosylates and Mesylates as Electrophiles
  作者：Christine S. Nervig、Peter J. Waller、Dipannita Kalyani

  DOI：10.1021/ol302166n

  日期：2012.9.21

  paper describes a method for the palladium catalyzed intramolecular C–H arylation using tosylates and mesylates as electrophiles. The transformation is efficient for the synthesis of various heterocyclic motifs including furans, carbazoles, indoles, and lactams. Additionally, a protocol for the one-pot sequential tosylation/arylation of phenol derivatives is presented.

  本文介绍了一种使用甲苯磺酸盐和甲磺酸盐作为亲电子试剂进行钯催化的分子内CH-H芳基化的方法。该转化对于合成各种杂环基序有效，包括呋喃，咔唑，吲哚和内酰胺。另外，提出了一种用于苯酚衍生物的一锅顺序甲苯磺酸化/芳基化的方案。