Methyl 5-[4-formyl-2-methoxy-5-methoxycarbonyl-3,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3,4-dimethoxy-2-methyl-6-phenylmethoxybenzoate | 1401427-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 5-[4-formyl-2-methoxy-5-methoxycarbonyl-3,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3,4-dimethoxy-2-methyl-6-phenylmethoxybenzoate
• 英文别名: methyl 5-[4-formyl-2-methoxy-5-methoxycarbonyl-3,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3,4-dimethoxy-2-methyl-6-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 1401427-20-0
• 化学式: C₄₂H₄₀O₁₁
• 分子量: 720.773
• InChiKey: NNFQTCYHOXYNMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-[4-formyl-2-methoxy-5-methoxycarbonyl-3,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3,4-dimethoxy-2-methyl-6-phenylmethoxybenzoate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.55h， 生成 methyl 3-[1-cyano-6-methoxy-3-oxo-4,7-bis(phenylmethoxy)-1H-2-benzofuran-5-yl]-4,5-dimethoxy-2-phenylmethoxy-6-(phenylsulfanylmethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  HMP-Y1、Hibarimicinone 和 HMP-P1 的全合成

  摘要：

  使用双向合成策略描述了 HMP-Y1、atrop-HMP-Y1、hibarimicinone、atrop-hibarimicinone 和 HMP-P1 的总合成。开发了一种新的苄基氟迈克尔-克莱森反应序列，通过对称、双向、双环化来构建 HMP-Y1 和 atrop-HMP-Y1 的完整碳骨架。通过将 HMP-Y1 衍生物转化为 Hibarimicinone 和 HMP-P1，实现了仿生单氧化使受保护的 HMP-Y1 去对称化。开发了一种双向不对称双环化和仿生醚化，以构建多环和高度氧化的 Hibarimicinone、atrop-hibarimicinone 和 HMP-P1 骨架。使用外消旋联芳基前体可以合成两种 Hibarimicinone 阻转异构体，并首次证实了 atrop-hibarimicinone 的结构。此外，这项工作记录了首次报道的 atrop-hibarimicinon

  DOI：

  10.1021/ja307207q
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 5,5',6,6'-tetramethoxy-2,2'-bis(methoxymethoxy)-4,4'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarboxylate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.09h， 生成 Methyl 5-[4-formyl-2-methoxy-5-methoxycarbonyl-3,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3,4-dimethoxy-2-methyl-6-phenylmethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  HMP-Y1、Hibarimicinone 和 HMP-P1 的全合成

  摘要：

  使用双向合成策略描述了 HMP-Y1、atrop-HMP-Y1、hibarimicinone、atrop-hibarimicinone 和 HMP-P1 的总合成。开发了一种新的苄基氟迈克尔-克莱森反应序列，通过对称、双向、双环化来构建 HMP-Y1 和 atrop-HMP-Y1 的完整碳骨架。通过将 HMP-Y1 衍生物转化为 Hibarimicinone 和 HMP-P1，实现了仿生单氧化使受保护的 HMP-Y1 去对称化。开发了一种双向不对称双环化和仿生醚化，以构建多环和高度氧化的 Hibarimicinone、atrop-hibarimicinone 和 HMP-P1 骨架。使用外消旋联芳基前体可以合成两种 Hibarimicinone 阻转异构体，并首次证实了 atrop-hibarimicinone 的结构。此外，这项工作记录了首次报道的 atrop-hibarimicinon

  DOI：

  10.1021/ja307207q

文献信息

• Total Syntheses of HMP-Y1, Hibarimicinone, and HMP-P1
  作者：Brian B. Liau、Benjamin C. Milgram、Matthew D. Shair

  DOI：10.1021/ja307207q

  日期：2012.10.10

  Total syntheses of HMP-Y1, atrop-HMP-Y1, hibarimicinone, atrop-hibarimicinone, and HMP-P1 are described using a two-directional synthesis strategy. A novel benzyl fluoride Michael-Claisen reaction sequence was developed to construct the complete carbon skeleton of HMP-Y1 and atrop-HMP-Y1 via a symmetrical, two-directional, double annulation. Through efforts to convert HMP-Y1 derivatives to hibarimicinone

  使用双向合成策略描述了 HMP-Y1、atrop-HMP-Y1、hibarimicinone、atrop-hibarimicinone 和 HMP-P1 的总合成。开发了一种新的苄基氟迈克尔-克莱森反应序列，通过对称、双向、双环化来构建 HMP-Y1 和 atrop-HMP-Y1 的完整碳骨架。通过将 HMP-Y1 衍生物转化为 Hibarimicinone 和 HMP-P1，实现了仿生单氧化使受保护的 HMP-Y1 去对称化。开发了一种双向不对称双环化和仿生醚化，以构建多环和高度氧化的 Hibarimicinone、atrop-hibarimicinone 和 HMP-P1 骨架。使用外消旋联芳基前体可以合成两种 Hibarimicinone 阻转异构体，并首次证实了 atrop-hibarimicinone 的结构。此外，这项工作记录了首次报道的 atrop-hibarimicinon