1-chloro-4-[(3R)-3-(fluoromethyl)pent-1-en-3-yl]benzene | 1415315-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-[(3R)-3-(fluoromethyl)pent-1-en-3-yl]benzene
• CAS: 1415315-18-2
• 化学式: C₁₂H₁₄ClF
• 分子量: 212.695
• InChiKey: UGOSTGLWOUBULF-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-氟乙酮 在 四溴化碳 、 C₃₇H₃₅N₂O⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-chloro-4-[(3R)-3-(fluoromethyl)pent-1-en-3-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Formation of chiral fluoroalkyl products through copper-free enantioselective allylic alkylation catalyzed by an NHC ligand

  摘要：

  报道了一种有价值的无铜协议，其中使用了NHC配体，以形成带有氟烷基单元的季碳中心。与铜催化的系统相比，通过这种烯丙基取代反应获得的结果在立体选择性和区域选择性方面更优。

  DOI：

  10.1039/c2cc36513h

文献信息

• Formation of chiral fluoroalkyl products through copper-free enantioselective allylic alkylation catalyzed by an NHC ligand
  作者：David Grassi、Hailing Li、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1039/c2cc36513h

  日期：——

  A valuable Cu-free protocol is reported where an NHC ligand has been employed to form quaternary carbon centers bearing fluoroalkyl units. The results obtained, from this allylic substitution, are better in terms of enantioselectivity and regioselectivity compared to the copper catalyzed system.

  报道了一种有价值的无铜协议，其中使用了NHC配体，以形成带有氟烷基单元的季碳中心。与铜催化的系统相比，通过这种烯丙基取代反应获得的结果在立体选择性和区域选择性方面更优。