(5S,7aS,E)-1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-7a-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-ol | 1401788-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5S,7aS,E)-1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-7a-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-ol
• 英文别名: (1E,5S,7aS)-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylidene]-7a-methyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-5-ol
• CAS: 1401788-51-9
• 化学式: C₁₈H₃₂O₂Si
• 分子量: 308.536
• InChiKey: ZQRZEPJGSUTTKQ-WJANQJKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,7aS,E)-1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-7a-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-ol 在 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-2-((5S,7aS)-7a-methyl-5-(prop-2-yn-1-yloxy)-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-ylidene)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Solanoeclepin A中钴介导的三环[5.2.1.0 1,6 ]癸烯骨架的合成

  摘要：

  通过两个关键的转变，实现了茄烯A的高张力三环[5.2.1.0 1,6 ]癸烯骨架（C）的立体控制合成：烯丙基炔丙基醚（A）的[2,3] -Wittig重排成炔丙基醇（B）具有反式融合的全氢茚满骨架，并通过钴介导的乙炔二钴六羰基络合物的Hosomi-Sakurai型环化反应形成环丁烷。

  DOI：

  10.1021/ol302432d
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 (5S,7aS,E)-1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethylidene)-7a-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Solanoeclepin A中钴介导的三环[5.2.1.0 1,6 ]癸烯骨架的合成

  摘要：

  通过两个关键的转变，实现了茄烯A的高张力三环[5.2.1.0 1,6 ]癸烯骨架（C）的立体控制合成：烯丙基炔丙基醚（A）的[2,3] -Wittig重排成炔丙基醇（B）具有反式融合的全氢茚满骨架，并通过钴介导的乙炔二钴六羰基络合物的Hosomi-Sakurai型环化反应形成环丁烷。

  DOI：

  10.1021/ol302432d