本文中的高灵敏度和选择性荧光探针1基于对2-(2'-羟基-3'-乙氧基苯基)
苯并噻唑的激发态分子内质子转移(ESI
PT)过程的调节,设计并合成了GSH。将GSH引入含有CTAB胶束的中性溶液中后,探针的保护基
二硝基苯基通过亲核取代被去除,从而回收了2-(2'-羟基-3'-乙氧基苯基)
苯并噻唑的ESI
PT过程,从而导致485 nm处的荧光增强。此外,探针的荧光强度与GSH浓度在0到100μM之间成线性比例,并且获得的检测限低至0.81μM。相对于Cys和Hcy,对GSH的选择性提高还归因于GSH中的一个以上的羧基。重要的是,该探针已成功用于监测活HeLa细胞中的GSH。