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1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethanol | 1404093-31-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethanol
英文别名
1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethanol
1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethanol化学式
CAS
1404093-31-7
化学式
C16H13F6NO
mdl
——
分子量
349.276
InChiKey
VDTJUMBESCTSGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基吡啶3,5-双三氟甲基苯甲醛溶剂黄146 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 36.0h, 以95%的产率得到1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德酸促进氮杂芳烃的苄基C–H键功能化:醛的亲核加成†
    摘要:
    一种实用的布朗斯台德酸促进了2-甲基氮杂芳烃的苄基C–H官能化和亲核加成醛的开发,收率良好至极佳。提出六元氢键过渡态对于该反应至关重要。准备好两种起始材料的使用醋酸 因为催化剂和容易的反应条件将确保这种合成方法对生物活性的合成具有吸引力 吡啶 和喹啉衍生物。
    DOI:
    10.1039/c2ob26604k
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文献信息

  • Brønsted acid promoted benzylic C–H bond functionalization of azaarenes: nucleophilic addition to aldehydes
    作者:Fang-Fang Wang、Cui-Ping Luo、Yi Wang、Guojun Deng、Luo Yang
    DOI:10.1039/c2ob26604k
    日期:——
    A practical Brønsted acid promoted benzylic C–H functionalization of 2-methylazaarenes and nucleophilic addition to aldehydes was developed in good to excellent yields. A six-membered hydrogen-bonding transition state is proposed to be crucial for the reaction. Ready availability of the two starting materials, the use of acetic acid as the catalyst and the facile reaction conditions will guarantee
    一种实用的布朗斯台德酸促进了2-甲基氮杂芳烃的苄基C–H官能化和亲核加成醛的开发,收率良好至极佳。提出六元氢键过渡态对于该反应至关重要。准备好两种起始材料的使用醋酸 因为催化剂和容易的反应条件将确保这种合成方法对生物活性的合成具有吸引力 吡啶 和喹啉衍生物。
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