3-[5-(2,4-Dichlorophenyl)-2-phenylpyrazol-3-yl]chromen-2-one | 1415931-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[5-(2,4-Dichlorophenyl)-2-phenylpyrazol-3-yl]chromen-2-one
• 英文别名: 3-[5-(2,4-dichlorophenyl)-2-phenylpyrazol-3-yl]chromen-2-one
• CAS: 1415931-15-5
• 化学式: C₂₄H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 433.293
• InChiKey: BFSKIAZFGGROLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(E)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enoyl]chromen-2-one 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[5-(2,4-Dichlorophenyl)-2-phenylpyrazol-3-yl]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新的3- [3-（取代的苯基）-1-苯基-1H-吡唑-5-基] -2H-色烯-2-酮衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  通过3- [2,3-的反应合成了一系列的3- [3-（取代的苯基）-1-苯基-1H-吡唑-5-基] -2H-铬-2-（4-a-k）。在无水乙醇中三乙胺存在下，用苯基肼制备二溴-3-（取代的苯基）丙酰基] -2H-铬-2-酮（3 ak），其特征在于光谱数据，并筛选了它们对革兰氏阳性和克雷伯氏菌的体外抗菌活性。革兰氏阴性细菌。在该系列中，与参考标准药物环丙沙星相比，化合物4d，4h和4i对测试的细菌菌株显示出令人鼓舞的抗菌活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.622270

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of a new series of 3-[3-(substituted phenyl)-1-phenyl-1<i>H</i>-pyrazol-5-yl]-2<i>H</i>-chromen-2-one derivatives
  作者：Prashant Aragade、R. Venkat Narayanan、Veeresh Maddi、Pankaj Patil、Prashant Shinde、Mohan Agrawal

  DOI：10.3109/14756366.2011.622270

  日期：2012.12.1

  A series of 3-[3-(substituted phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]-2H-chromen-2-one (4a-k) were synthesized by reaction of 3-[2,3-dibromo-3-(substituted phenyl)propanoyl]-2H-chromen-2-one (3 a-k) with phenyl hydrazine in presence of triethylamine in absolute ethanol, characterized by spectral data and screened for their in vitro antibacterial activity against gram-positive and gram-negative bacteria.

  通过3- [2,3-的反应合成了一系列的3- [3-（取代的苯基）-1-苯基-1H-吡唑-5-基] -2H-铬-2-（4-a-k）。在无水乙醇中三乙胺存在下，用苯基肼制备二溴-3-（取代的苯基）丙酰基] -2H-铬-2-酮（3 ak），其特征在于光谱数据，并筛选了它们对革兰氏阳性和克雷伯氏菌的体外抗菌活性。革兰氏阴性细菌。在该系列中，与参考标准药物环丙沙星相比，化合物4d，4h和4i对测试的细菌菌株显示出令人鼓舞的抗菌活性。