(3-(4-chlorobenzyl)-4-(4-chlorophenyl)but-1-yn-1-yl)triisopropylsilane | 1394826-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (3-(4-chlorobenzyl)-4-(4-chlorophenyl)but-1-yn-1-yl)triisopropylsilane
• 英文别名: [4-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]but-1-ynyl]-tri(propan-2-yl)silane；[4-(4-chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]but-1-ynyl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1394826-27-7
• 化学式: C₂₆H₃₄Cl₂Si
• 分子量: 445.547
• InChiKey: KAALZFBLTRXABF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorobenzyl)-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid 、 1-[(三异丙基硅烷基)乙炔基]-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到(3-(4-chlorobenzyl)-4-(4-chlorophenyl)but-1-yn-1-yl)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羧酸在水溶液中的银催化脱羧炔化反应

  摘要：

  C(sp(3))-C(sp) 键的形成在化学和材料科学中具有极大的兴趣。我们在此报告了一种方便的、自由基介导的催化方法，用于 C(sp(3))-C(sp) 交叉耦合。因此，以 AgNO(3) 作为催化剂，以 K(2)S(2)O(8) 作为氧化剂，在温和的条件下，各种脂肪族羧酸与市售的乙炔基苯并恶酮在水溶液中进行脱羧炔化。这种特定于位点的炔基化不仅通用且高效，而且与官能团兼容。此外，它表现出显着的化学和立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ja306638s