3-乙氧基-4-丙氧基苯甲醛 | 350988-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-乙氧基-4-丙氧基苯甲醛
• 中文别名: 苯甲醛,3-乙氧基-4-丙氧基-
• 英文名称: 3-Aethoxy-4-propyloxy-benzaldehyd
• 英文别名: 3-Ethoxy-4-propoxybenzaldehyde
• CAS: 350988-41-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD01922214
• 分子量: 208.257
• InChiKey: ZOHLMEIZTKTCMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-4-丙氧基苯甲醛 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5-(3-Ethoxy-4-propoxy-phenyl)-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.

  摘要：

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3601
• 作为产物：
  描述：

  邻乙氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-乙氧基-4-丙氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Über das Äthylvanillin I. Mitt.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19642970505

文献信息

• Process for preparing 3,4-substituted benzaldehydes
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0031253B1

  公开（公告）日：1983-10-05
• US4335263A
  申请人：——

  公开号：US4335263A

  公开（公告）日：1982-06-15
• Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.
  作者：TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、EIKO IMAMIYA、HIROYUKI TAWADA、KANJI MEGURO、YUTAKA KAWAMATSU、YUJIRO YAMAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.30.3601

  日期：——

  Thiazolidine-2, 4-dione derivatives having one or two substituent (s) such as phenyl, heteryl and alkyl group (s) at the 5-position were synthesized and evaluated as aldose reductase inhibitors. Inhibition by the active compounds of the swelling of the lens in a rat-lens-culture assay was also measured. Among these compounds, a series of 5-(3, 4-dialkoxyphenyl) thiazolidine-2, 4-diones showed pronounced activities in both assays. Structure-activity relationships are discussed and a new approach to the synthesis of 5-arylthiazolidine-2, 4-diones is described.

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。
• Über das Äthylvanillin I. Mitt.
  作者：E. Profft、U. Steinke

  DOI：10.1002/ardp.19642970505

  日期：——