摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(6R)-6-[(6S)-6,7-dihydro-4H-triazolo[5,1-c][1,4]oxazin-6-yl]-6,7-dihydro-4H-triazolo[5,1-c][1,4]oxazine | 1393687-22-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6R)-6-[(6S)-6,7-dihydro-4H-triazolo[5,1-c][1,4]oxazin-6-yl]-6,7-dihydro-4H-triazolo[5,1-c][1,4]oxazine
英文别名
——
(6R)-6-[(6S)-6,7-dihydro-4H-triazolo[5,1-c][1,4]oxazin-6-yl]-6,7-dihydro-4H-triazolo[5,1-c][1,4]oxazine化学式
CAS
1393687-22-3
化学式
C10H12N6O2
mdl
——
分子量
248.244
InChiKey
FUSYMCUGYJVWNN-AOOOYVTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以5.88 g的产率得到(6R)-6-[(6S)-6,7-dihydro-4H-triazolo[5,1-c][1,4]oxazin-6-yl]-6,7-dihydro-4H-triazolo[5,1-c][1,4]oxazine
    参考文献:
    名称:
    重氮末端二炔的双分子内 1,3-偶极环加成:新型双 (1,2,3-triazolo-1,4-oxazine) 的合成
    摘要:
    以末端内消旋-1,2,3,4-二环氧丁烷为原料,经叠氮开环反应,炔丙基化和双1,3合成一种新型双(1,2,3-三唑-1,4-恶嗪)稠合杂环化合物-偶极分子内环加成。当使用 Cu(I) 作为催化剂时,没有观察到对反应结果的影响。在催化和非催化反应的两种情况下,仅获得外四环二至二稠合异构体。1,2,3-三唑和恶嗪是构成大量合成化合物的杂环。已经报道了这些杂环在各个领域的应用。例如,它们被用作抗HIV、抗过敏、抗菌、杀菌剂、除草剂、油漆、腐蚀抑制剂、杀虫剂和农用化学品。对于恶嗪及其衍生物,自从发现用作选择性抗 HIV 药物的非核苷类逆转录酶抑制剂 Efavirenz (trifluoromethyl-1,3-oxazin-2-one) 以来,引起了人们的特别兴趣。另一方面,1,3-偶极叠氮化物-炔烃环加成反应是最近在“点击化学”中应用的众所周知的反应。使用催化金属如 (Cu) 和 (Ru) 促进
    DOI:
    10.3987/com-12-12516
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Double Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition of Diazo-terminal Dialkyne: Synthesis of a New Bis(1,2,3-triazolo-1,4-oxazine)
    作者:Nejib Husein Mekni、Ahmed Baklouti
    DOI:10.3987/com-12-12516
    日期:——
    Explication of the formation of the tetracyclic isomer 4 The H and C NMR spectral data confirm the symmetrical structure proposed. In particular the H NMR spectrum shows an AB system corresponding to the allylic protons O-CH2-C=C, appearing into 5.0 ppm (JAB = 15 Hz). Moreover, the -CH2-N protons show another AB system (JAB  12 Hz) which is partially coupled with the proton of the asymmetric carbon. ANTIBACTERIAL
    以末端内消旋-1,2,3,4-二环氧丁烷为原料,经叠氮开环反应,炔丙基化和双1,3合成一种新型双(1,2,3-三唑-1,4-恶嗪)稠合杂环化合物-偶极分子内环加成。当使用 Cu(I) 作为催化剂时,没有观察到对反应结果的影响。在催化和非催化反应的两种情况下,仅获得外四环二至二稠合异构体。1,2,3-三唑和恶嗪是构成大量合成化合物的杂环。已经报道了这些杂环在各个领域的应用。例如,它们被用作抗HIV、抗过敏、抗菌、杀菌剂、除草剂、油漆、腐蚀抑制剂、杀虫剂和农用化学品。对于恶嗪及其衍生物,自从发现用作选择性抗 HIV 药物的非核苷类逆转录酶抑制剂 Efavirenz (trifluoromethyl-1,3-oxazin-2-one) 以来,引起了人们的特别兴趣。另一方面,1,3-偶极叠氮化物-炔烃环加成反应是最近在“点击化学”中应用的众所周知的反应。使用催化金属如 (Cu) 和 (Ru) 促进
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺