(6R)-6-[(6S)-6,7-dihydro-4H-triazolo[5,1-c][1,4]oxazin-6-yl]-6,7-dihydro-4H-triazolo[5,1-c][1,4]oxazine | 1393687-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (6R)-6-[(6S)-6,7-dihydro-4H-triazolo[5,1-c][1,4]oxazin-6-yl]-6,7-dihydro-4H-triazolo[5,1-c][1,4]oxazine
• CAS: 1393687-22-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₆O₂
• 分子量: 248.244
• InChiKey: FUSYMCUGYJVWNN-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以5.88 g的产率得到(6R)-6-[(6S)-6,7-dihydro-4H-triazolo[5,1-c][1,4]oxazin-6-yl]-6,7-dihydro-4H-triazolo[5,1-c][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  重氮末端二炔的双分子内 1,3-偶极环加成：新型双 (1,2,3-triazolo-1,4-oxazine) 的合成

  摘要：

  以末端内消旋-1,2,3,4-二环氧丁烷为原料，经叠氮开环反应，炔丙基化和双1,3合成一种新型双(1,2,3-三唑-1,4-恶嗪)稠合杂环化合物-偶极分子内环加成。当使用 Cu(I) 作为催化剂时，没有观察到对反应结果的影响。在催化和非催化反应的两种情况下，仅获得外四环二至二稠合异构体。1,2,3-三唑和恶嗪是构成大量合成化合物的杂环。已经报道了这些杂环在各个领域的应用。例如，它们被用作抗HIV、抗过敏、抗菌、杀菌剂、除草剂、油漆、腐蚀抑制剂、杀虫剂和农用化学品。对于恶嗪及其衍生物，自从发现用作选择性抗 HIV 药物的非核苷类逆转录酶抑制剂 Efavirenz (trifluoromethyl-1,3-oxazin-2-one) 以来，引起了人们的特别兴趣。另一方面，1,3-偶极叠氮化物-炔烃环加成反应是最近在“点击化学”中应用的众所周知的反应。使用催化金属如 (Cu) 和 (Ru) 促进

  DOI：

  10.3987/com-12-12516