(2E)-{2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}{[(1-tert-butoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy]imino}acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2E)-{2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}{[(1-tert-butoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy]imino}acetic acid
• 英文别名: (2E)-2-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]oxyimino-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₇S
• 分子量: 429.5
• InChiKey: ANFLTTZTVMOFFU-SRZZPIQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

文献信息

• Phenacylpyridiniothiocephalosporins
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0409164A2

  公开（公告）日：1991-01-23

  An antibacteriai 3-optionally protected-vic-dihydroxyaroyl-lower alkyl-pyridiniothiomethyl cephalosporin derivative represented by the following formula (I): (wherein, R1 is an amino group or acylamino; R2 is hydrogen or methoxy; R3 is hydrogen or a mono- or divalent substituent; R4 is optionally protected vic-dihydroxyaryl; R5 is straight or branched lower alkylene; R6 is hydrogen, a carboxy-protecting group or a negative charge when combined with Y; X is oxygen, sulfur, or sulfinyl; and Y is an anion or a negative charge when combined with R6; and the dotted line shows the presence or absence of a bond), a disinfecting and treating method of bacterial infection using it, and synthetic methods thereof are provided.

  由下式（I）代表的抗菌 3-可选保护-维-二羟基芳酰基-低级烷基-吡啶-硫代甲基头孢菌素衍生物： 其中 R1为氨基或酰氨基；R2为氢或甲氧基；R3为氢或一价或二价取代基；R4为可选保护的沧海二羟基芳基；R5为直链或支链低级亚烷基；R6为氢、羧基保护基团或与Y结合时的负电荷；X为氧、硫或亚砜基；Y为阴离子或与R6结合时的负电荷；虚线表示键的存在或不存在)、 提供了一种使用它的细菌感染消毒和治疗方法及其合成方法。
• Piperaziniocephalosporins
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0416410A1

  公开（公告）日：1991-03-13

  Antibacterial hydroxyarylpiperaziniocephalosporins of the formula : [wherein, R1 is amino or acylamino; R2 is H or methoxy; R3 is alkyl; R4 is -(P-C-Q)n-(where, P, Q each is H, alkyl, OH, or P + Q show oxo, and n is 0 to 4); R5 is optionally substituted hydroxyaryl; R6 has a negative charge and shows COO-or an anion plus optionally protected carboxy ; and X is 0, S, or S→O], an antibacterial preparation containing the same; a method for killing bacteria and preventing or treating bacterial infection by using the same; and syntheses of the cephalosporins are provided.

  式中的抗菌羟基芳基哌嗪类头孢菌素： [其中，R1 是氨基或酰氨基；R2 是 H 或甲氧基；R3 是烷基；R4 是-(P-C-Q)n-(其中，P、Q 各自是 H、烷基、OH 或 P + Q 表示氧代，n 是 0 至 4)；R5 是任选取代的羟基芳基；R6 带负电荷并表示 COO-或阴离子加任选保护的羧基 ；和 X 是 0、S 或 S→O]，提供了含有这些物质的抗菌制剂；使用这些物质杀灭细菌和预防或治疗细菌感染的方法；以及头孢菌素的合成方法。
• US5134138A
  申请人：——

  公开号：US5134138A

  公开（公告）日：1992-07-28
• US5143910A
  申请人：——

  公开号：US5143910A

  公开（公告）日：1992-09-01