3-乙氧基-5-(羟基甲基)苯酚 | 906079-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-乙氧基-5-(羟基甲基)苯酚
• 中文别名: 3-乙氧基-5-(羟甲基)苯酚
• 英文名称: 3-ethoxy-5-hydroxymethyl-phenol
• 英文别名: 3-Ethoxy-5-(hydroxymethyl)phenol
• CAS: 906079-93-4
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: MWPFUOPQTLMIGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-5-(羟基甲基)苯酚 在 manganese(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-benzyloxy-5-ethoxy-benxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Selective and orally bioavailable phenylglycine tissue factor/factor VIIa inhibitors

  摘要：

  We describe the structure-based design and synthesis of highly potent, orally bioavailable tissue factor/factor Vila inhibitors which interfere with the coagulation cascade by selective inhibition of the extrinsic pathway. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.079
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醇 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到3-乙氧基-5-(羟基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B 1 、B 2 、R 1 、R 2 和G如描述和索赔中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20060205718A1

文献信息

• Invertible amphiphilic polymers
  申请人：Thayumanavan Sankaran

  公开号：US20070293669A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Amphiphilic monomeric compounds and corresponding homopolymers and copolymers capable of assembly and invertible configuration in introduction to and change in fluid medium.

  具有两性单体化合物及相应的同聚物和共聚物能够在流体介质中进行组装和可逆配置。
• Dose-dependent antithrombotic activity of an orally active tissue factor/factor VIIa inhibitor without concomitant enhancement of bleeding propensity
  作者：Katrin Groebke Zbinden、David W. Banner、Kurt Hilpert、Jacques Himber、Thierry Lavé、Markus A. Riederer、Martin Stahl、Thomas B. Tschopp、Ulrike Obst-Sander

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.03.042

  日期：2006.8

  The discovery of a highly potent and selective tissue factor/factor VIIa inhibitor is described. Upon oral administration of its double prodrug in the guinea pig, a dose-dependent antithrombotic effect is observed in an established model of arterial thrombosis without prolonging bleeding time. The pharmacodynamic properties of this selective inhibitor are compared to the behaviour of a mixed factor VIIa/factor Xa inhibitor. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZOTHIAZOLE, THIAZOLOPYRIDINE, BENZOOXAZOLE AND OXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC COMPOUNDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1858901A1

  公开（公告）日：2007-11-28
• US7645753B2
  申请人：——

  公开号：US7645753B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• US7687600B2
  申请人：——

  公开号：US7687600B2

  公开（公告）日：2010-03-30