4-[4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1401083-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1401083-56-4
• 化学式: C₂₂H₁₅FN₄
• 分子量: 354.386
• InChiKey: JBLFPGGFDBDDSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-1-(methoxymethyl)-2-phenyl-1H-imidazole 在 盐酸 、 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-[4-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-1H-imidazol-5-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  冻结的模拟方法，导致新的和有前景的p38 MAP激酶抑制剂的氨基吡啶并咪唑。

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了约束性氨基吡啶并咪唑类化合物作为p38αMAP激酶抑制剂的设计，合成和生物学评估。冷冻类似物方法集中于吡啶基单元，使用嘌呤生物等排体作为约束结构类似物。在鉴定出最有效的生物等排体之后，进一步衍生化以解决疏水区域II。结合咪唑核心的C-2修饰，我们能够在p38αMAP激酶上设计高活性抑制剂。本文提出的抑制剂设计代表了这类p38 MAP激酶抑制剂的新近发展阶段的有前途且高效的进展。结合高度灵活的合成策略，指出了进一步研究二芳基咪唑的复杂C-5修饰的方向。

  DOI：

  10.1021/jm300852w