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3-乙硫基-2-氧代丙酸 | 51033-95-5

中文名称
3-乙硫基-2-氧代丙酸
中文别名
3-(乙基硫烷基)-2-羰基丙酸
英文名称
3-ethylthio-2-oxopropanoic acid
英文别名
Aethylthio-brenztraubensaeure;3-(Ethylthio)-2-oxopropanoic acid;3-ethylsulfanyl-2-oxopropanoic acid
3-乙硫基-2-氧代丙酸化学式
CAS
51033-95-5
化学式
C5H8O3S
mdl
MFCD19229461
分子量
148.183
InChiKey
MTYNLDFICXMBFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    79.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙硫基-2-氧代丙酸 生成 3-Ethylsulfanyl-2-hydroxy-propionic acid anion
    参考文献:
    名称:
    3-硫羟基-2-氧代丙酸在碱性溶液中缩酮缩合的光谱学和极谱研究
    摘要:
    当C 3 S裂解时,3-硫羟基2-氧代丙酸1酸的两电子还原产物是β-巯基乳酸或丙酮酸。第一条途径主要在酸性介质中,第二条主要在弱碱性介质中。极谱和UV和NMR光谱的行为的比较1与硫醚Ç 2 ħ 5 SCH 2 COCO 2 ħ 2表示的是,在用于第二解离步骤1(PK 2 = 9.6),在动力学发生了可控制的硫醇根阴离子的形成,该硫醇根阴离子缓慢转化为环境中的碳负离子。分离出酮醇二聚体产物,为钠盐,其结构通过13 C NMR研究。在基本碱性介质中形成环境碳负离子的能力在必要的生物学过程中至关重要。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80084-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    696.关于有机氟化合物的研究。XXX部分。氟丙酮酸的一些反应
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9630003736
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文献信息

  • 696. Studies on organic fluorine compounds. Part XXX. Some reactions of fluoropyruvic acid
    作者:Ernst D. Bergmann、A. Mielewitz
    DOI:10.1039/jr9630003736
    日期:——
  • Spectrometric and polarographic study of the ketol condensation of 3-thiohydroxy-2-oxopropanoic acid in alkaline solution
    作者:M.B. Fleury、J. Tohier、N. Platzer
    DOI:10.1016/0040-4020(82)80084-7
    日期:1982.1
    The product of two-electron reduction of 3-thiohydroxy 2-oxo propanoic 1 acid is either β-mercaptolactate or pyruvate when the CS cleaved. The first pathway predominates in acidic media, the second in slightly basic media. Comparison of the polarographic and UV and NMR spectrometric behaviour of 1 with that of thioether C2H5SCH2COCO2H 2 indicates that, in the second dissociation step for 1 (pk2
    当C 3 S裂解时,3-硫羟基2-氧代丙酸1酸的两电子还原产物是β-巯基乳酸或丙酮酸。第一条途径主要在酸性介质中,第二条主要在弱碱性介质中。极谱和UV和NMR光谱的行为的比较1与硫醚Ç 2 ħ 5 SCH 2 COCO 2 ħ 2表示的是,在用于第二解离步骤1(PK 2 = 9.6),在动力学发生了可控制的硫醇根阴离子的形成,该硫醇根阴离子缓慢转化为环境中的碳负离子。分离出酮醇二聚体产物,为钠盐,其结构通过13 C NMR研究。在基本碱性介质中形成环境碳负离子的能力在必要的生物学过程中至关重要。
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