Ethyl (7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl)acetate | 923283-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl (7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(7-chloropyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl)acetate
• CAS: 923283-31-2
• 化学式: C₉H₉ClN₄O₂
• 分子量: 240.649
• InChiKey: ACRSGQWULZVSLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl)acetate 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中A-B一起代表以下结构之一：其中之一是双键，根据价性而定；而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义，以及其制药组合物，如此处总体描述和所述的亚类，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US20070027166A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(7-oxo-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl)acetate 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到Ethyl (7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中A-B一起代表以下结构之一：其中之一是双键，根据价性而定；而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义，以及其制药组合物，如此处总体描述和所述的亚类，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US20070027166A1

文献信息

• US7932257B2
  申请人：——

  公开号：US7932257B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors
  申请人：Oslob D. Johan

  公开号：US20070027166A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention provides compounds having the formula: wherein A-B together represent one of the following structures: wherein one of is a double bond, as valency permits; and R 2 , R 4 , X 1A , X 2A , X 1B , X 2B , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中A-B一起代表以下结构之一：其中之一是双键，根据价性而定；而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义，以及其制药组合物，如此处总体描述和所述的亚类，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。