N-[(2-Amino-4,5-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine | 58522-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2-Amino-4,5-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• 英文别名: N-[(2-amino-4,5-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 58522-75-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: JVQSAUDQXWNVLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-Amino-4,5-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine 在 叔丁基过氧化氢 、 copper hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 癸烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 6,7-dimethoxy-4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  铜催化喹唑啉-3-氧化物的氧化偶联：邻喹唑啉氨基甲酸酯的合成

  摘要：

  有机氨基甲酸酯代表了有机化学和工业中的一种特殊结构。尽管已经对醇基氨基甲酸酯的合成进行了充分研究，但由于异羟肟酸中 O 和 N 原子的亲核性，因此很少探索有效地获得基于异羟肟酸的氨基甲酸酯。在此，我们报道了一种铜催化的喹唑啉-3-氧化物和甲酰胺的氧化偶联，用于合成O-喹唑啉氨基甲酸酯。该协议具有实用性强、起始材料简单、操作简单等特点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03098
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[(2-Amino-4,5-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  铜催化喹唑啉-3-氧化物的氧化偶联：邻喹唑啉氨基甲酸酯的合成

  摘要：

  有机氨基甲酸酯代表了有机化学和工业中的一种特殊结构。尽管已经对醇基氨基甲酸酯的合成进行了充分研究，但由于异羟肟酸中 O 和 N 原子的亲核性，因此很少探索有效地获得基于异羟肟酸的氨基甲酸酯。在此，我们报道了一种铜催化的喹唑啉-3-氧化物和甲酰胺的氧化偶联，用于合成O-喹唑啉氨基甲酸酯。该协议具有实用性强、起始材料简单、操作简单等特点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03098