N-methyl-N-ethyllauramide | 59585-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-methyl-N-ethyllauramide
• 英文别名: N-Ethyl-N-methyldodecanamide；N-ethyl-N-methyldodecanamide
• CAS: 59585-49-8
• 化学式: C₁₅H₃₁NO
• 分子量: 241.417
• InChiKey: LNIHFOYOWVOFGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-ethyllauramide 在 2,4-双(4-苯氧苯基)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷-2,4-二硫化物 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 3.0h， 以82.8%的产率得到N-methyl-N-ethylthiolauramide
  参考文献：
  名称：

  一种非对称硫代酰胺类萃取剂及其合成方法

  摘要：

  本发明提供一种非对称硫代酰胺类萃取剂及其合成方法，属于萃取剂技术领域。该萃取剂结构为：其中R1为碳原子数1～11的脂肪族链状取代基；R2为H或碳原子数1～6的脂肪族链状取代基；R3为碳原子数1～12的脂肪族链状取代基；三个取代基R1、R2、R3的碳原子总数在10～24之间，且R2与R3不同。合成时，首先将具有R1COOH结构的羧酸与氯化剂反应，生成相应的酰氯R1COCl；然后将酰氯与具有R2R3NH结构的有机胺在碱性物质存在下进行反应，生成酰胺R1CONR2R3；最后将酰胺R1CONR2R3与氧硫交换试剂进行反应，生成相应的硫代酰胺R1CSNR2R3。该萃取剂化学性质稳定好，对金、钯萃取能力强、选择性高，可用于金、钯的选择性萃取分离，且合成方法简单易行。

  公开号：

  CN113968806A
• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 、 N-乙基甲基胺 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以77.2%的产率得到N-methyl-N-ethyllauramide
  参考文献：
  名称：

  一种非对称硫代酰胺类萃取剂及其合成方法

  摘要：

  本发明提供一种非对称硫代酰胺类萃取剂及其合成方法，属于萃取剂技术领域。该萃取剂结构为：其中R1为碳原子数1～11的脂肪族链状取代基；R2为H或碳原子数1～6的脂肪族链状取代基；R3为碳原子数1～12的脂肪族链状取代基；三个取代基R1、R2、R3的碳原子总数在10～24之间，且R2与R3不同。合成时，首先将具有R1COOH结构的羧酸与氯化剂反应，生成相应的酰氯R1COCl；然后将酰氯与具有R2R3NH结构的有机胺在碱性物质存在下进行反应，生成酰胺R1CONR2R3；最后将酰胺R1CONR2R3与氧硫交换试剂进行反应，生成相应的硫代酰胺R1CSNR2R3。该萃取剂化学性质稳定好，对金、钯萃取能力强、选择性高，可用于金、钯的选择性萃取分离，且合成方法简单易行。

  公开号：

  CN113968806A

文献信息

• NOVEL 1,3-BENZOXAZOL-2(3H)-ONES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS AND COSMETICS
  申请人：DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL

  公开号：US20150111935A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to a novel class of 1,3-benzoxazol-2(3H)-ones and their use as a medicament, preferably as a dermatologic agent, and as a cosmetic. These novel compounds are particularly useful in treating and/or preventing inflammation, irritation, itching, pruritus, pain, oedema and/or pro-allergic or allergic conditions in a patient. Usually they are topically applied to the skin or mucosa in the form of a pharmaceutical or cosmetic composition comprising the compound and a pharmaceutically and/or cosmetically acceptable carrier.

  本发明涉及一种新型的1,3-苯并噁唑-2(3H)-酮类化合物及其作为药物的用途，尤其是作为皮肤科药剂和化妆品的用途。这些新型化合物在治疗和/或预防患者的炎症、刺激、瘙痒、瘙痒、疼痛、水肿和/或过敏症状方面特别有用。通常它们以药用或化妆品组合物的形式局部应用于皮肤或黏膜，包括该化合物和一种药学和/或化妆学可接受的载体。
• US5720946A
  申请人：——

  公开号：US5720946A

  公开（公告）日：1998-02-24
• US7968750B2
  申请人：——

  公开号：US7968750B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• US9199948B2
  申请人：——

  公开号：US9199948B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• 一种非对称硫代酰胺类萃取剂及其合成方法
  申请人：北京科技大学

  公开号：CN113968806A

  公开（公告）日：2022-01-25

  本发明提供一种非对称硫代酰胺类萃取剂及其合成方法，属于萃取剂技术领域。该萃取剂结构为：其中R1为碳原子数1～11的脂肪族链状取代基；R2为H或碳原子数1～6的脂肪族链状取代基；R3为碳原子数1～12的脂肪族链状取代基；三个取代基R1、R2、R3的碳原子总数在10～24之间，且R2与R3不同。合成时，首先将具有R1COOH结构的羧酸与氯化剂反应，生成相应的酰氯R1COCl；然后将酰氯与具有R2R3NH结构的有机胺在碱性物质存在下进行反应，生成酰胺R1CONR2R3；最后将酰胺R1CONR2R3与氧硫交换试剂进行反应，生成相应的硫代酰胺R1CSNR2R3。该萃取剂化学性质稳定好，对金、钯萃取能力强、选择性高，可用于金、钯的选择性萃取分离，且合成方法简单易行。