3-乙酰氧基-2-甲基-4-硝基-戊烷 | 101252-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-乙酰氧基-2-甲基-4-硝基-戊烷
• 英文名称: 3-acetoxy-2-methyl-4-nitro-pentane
• 英文别名: 3-Acetoxy-2-methyl-4-nitro-pentan；Essigsaeure-(1-isopropyl-2-nitro-propylester)；(2-Methyl-4-nitropentan-3-yl) acetate；(2-methyl-4-nitropentan-3-yl) acetate
• CAS: 101252-29-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• 分子量: 189.211
• InChiKey: YIXIVGFVUWJZJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氧基-2-甲基-4-硝基-戊烷 在 sodium carbonate 、 苯 作用下， 生成 (2E)-4-甲基-2-硝基-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Sanno, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 1119,1122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-nitropentan-3-ol 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 生成 3-乙酰氧基-2-甲基-4-硝基-戊烷
  参考文献：
  名称：

  Nightingale; Janes, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 3-Thiomorpholinones
  作者：H. Lehr、S. Karlan、M. W. Goldberg

  DOI：10.1021/jm00338a012

  日期：1963.3
• Nightingale; Janes, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 353
  作者：Nightingale、Janes

  DOI：——

  日期：——
• Sanno, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 1119,1122
  作者：Sanno

  DOI：——

  日期：——