3-乙酰氧基-辛-1,6-二烯 | 37923-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-乙酰氧基-辛-1,6-二烯
• 英文名称: 3-Acetoxy-1,6-octadien
• 英文别名: 3-acetoxy-octa-1,6-diene；3-Acetoxy-octa-1,6-dien；Octa-1,6-dien-3-yl acetate；octa-1,6-dien-3-yl acetate
• CAS: 37923-19-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: JQLPDQFKERTHHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氧基-辛-1,6-二烯 、 溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 乙酸3-辛酯
  参考文献：
  名称：

  The Ionic Telomerization of Butadiene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01153a093
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 1,3-丁二烯 在 高氯酸 作用下， 生成 3-乙酰氧基-辛-1,6-二烯
  参考文献：
  名称：

  The Ionic Telomerization of Butadiene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01153a093

文献信息

• The Reaction of Open-chain Unconjugated Dienes with Palladium Acetate. Dependence of the Products on Disposition of the Two Double Bonds
  作者：Nobuo Adachi、Kiyoshi Kikukawa、Makoto Takagi、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1246/bcsj.48.521

  日期：1975.2

  The reaction of open-chain unconjugated dienes with palladium acetate in acetic acid was investigated with particular reference to the behavior of the two double bonds in the course of the acetoxylation. 1,5-Hexadiene produced 3-acetoxymethylenecyclopentane (64%), but 2,6-octadiene bearing two terminal methyl groups gave open-chain acetoxylated products: 3-acetoxy-1,6-octadiene (46%) and 7-acetoxy-2

  特别参考两个双键在乙酰氧基化过程中的行为，研究了开链非共轭二烯与乙酸钯在乙酸中的反应。1,5-己二烯生成 3-乙酰氧基亚甲基环戊烷 (64%)，但带有两个末端甲基的 2,6-辛二烯生成开链乙酰氧基化产物：3-乙酰氧基-1,6-辛二烯 (46%) 和 7-乙酰氧基- 2,5-辛二烯 (47%)。发现 1,6-庚二烯和二烯丙基醚的反应通过异常反马尔科夫尼科夫加成进行，得到顺式和反式 1-乙酰氧基-1,6-庚二烯 (63%) 和 γ-乙酰氧基烯丙基烯丙基醚 (84%)，分别。在 1,7-辛二烯的反应中没有观察到第二个双键的参与。通过假设 π 的形成，可以合理地解释这些二烯对醋酸钯的行为，