3-乙酰氧基十四烷酸叔丁酯 | 88240-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-乙酰氧基十四烷酸叔丁酯
• 英文名称: t-butyl (3RS)-3-acetoxytetradecanoate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(acetyloxy)tetradecanoate；tert-butyl 3-acetyloxytetradecanoate
• CAS: 88240-07-7
• 化学式: C₂₀H₃₈O₄
• 分子量: 342.519
• InChiKey: UQWZTTULJNHZLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氧基十四烷酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 3-acetoxy-1-tetradecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4-Diaminocyclitol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型的1,4-二氨基环己糖衍生物，具有抗微生物和免疫刺激活性，其化学式为：##STR1##其中，X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3分别为氨基或受保护的氨基，X.sup.4为氢或羟基，R.sup.1为氢或低碳基，R.sup.2为高碳酰基，可被取代为羟基、氨基、偶氮、环氧、受保护的羟基或受保护的氨基，或为高烯酰基、高烷基羧酰基，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04504472A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基十四烷酸叔丁酯 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-乙酰氧基十四烷酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  1,4-Diaminocyclitol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型的1,4-二氨基环己糖衍生物，具有抗微生物和免疫刺激活性，其化学式为：##STR1##其中，X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3分别为氨基或受保护的氨基，X.sup.4为氢或羟基，R.sup.1为氢或低碳基，R.sup.2为高碳酰基，可被取代为羟基、氨基、偶氮、环氧、受保护的羟基或受保护的氨基，或为高烯酰基、高烷基羧酰基，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04504472A1

文献信息

• [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR 2-AGONISTIC LIPOPEPTIDES, AND METHOD OF MAKING THE SAME<br/>[FR] LIPOPEPTIDES AGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 DE TYPE TOLL, ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2014113634A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present disclosure is directed to a novel class of toll-like receptor 2-agnonistic (TLR2) lipopeptide compounds having specific structures, and synthetic methods of making the compounds. These compounds provide high potency of agonistic activities with human, other than murine, TLR2, and are useful as vaccine adjuvants. Vaccines are perhaps one of the most successful medical interventions against infectious disease.

  本公开涉及一类新型的特定结构的类胜肽化的类Toll样受体2激动剂（TLR2）脂肽化合物，以及制备这些化合物的合成方法。这些化合物在人类TLR2中具有高激动活性，并可用作疫苗佐剂。疫苗可能是针对传染病最成功的医学干预之一。
• TOLL-LIKE RECEPTOR 2-AGONISTIC LIPOPEPTIDES, AND METHOD OF MAKING THE SAME
  申请人：UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：US20150337009A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present disclosure is directed to a novel class of toll-like receptor 2-agonistic (TLR2) lipopeptide compounds having specific structures, and synthetic methods of making the compounds. These compounds provide high potency of agonistic activities with human, other than murine, TLR2, and are useful as vaccine adjuvants. Vaccines are perhaps one of the most successful medical interventions against infectious disease.

  本公开涉及一种新型的具有特定结构的Toll样受体2-激动剂（TLR2）脂肽化合物及其合成方法。这些化合物在人类（而非小鼠）的TLR2上具有高效的激动活性，并可用作疫苗佐剂。疫苗可能是预防传染病最成功的医疗干预措施之一。
• US9676818B2
  申请人：——

  公开号：US9676818B2

  公开（公告）日：2017-06-13
• 1,4-Diaminocyclitol derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04504472A1

  公开（公告）日：1985-03-12

  This invention relates to novel, 1,4-diaminocyclitol derivatives of antimicrobial and immunostimulating activity of the formula: ##STR1## wherein X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 are each amino or protected amino, X.sup.4 is hydrogen or hydroxy, R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl, and R.sup.2 is higher alkanoyl permissably substituted with hydroxy, amino, azido, epoxy, protected hydroxy or protected amino, or higher alkenoyl, or higher alkylcarbanoyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种新型的1,4-二氨基环己糖衍生物，具有抗微生物和免疫刺激活性，其化学式为：##STR1##其中，X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3分别为氨基或受保护的氨基，X.sup.4为氢或羟基，R.sup.1为氢或低碳基，R.sup.2为高碳酰基，可被取代为羟基、氨基、偶氮、环氧、受保护的羟基或受保护的氨基，或为高烯酰基、高烷基羧酰基，以及其药学上可接受的盐。