2-[[(2S)-2-amino-3-pyren-1-ylpropanoyl]amino]acetic acid | 918957-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[(2S)-2-amino-3-pyren-1-ylpropanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 918957-81-0
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: UCTSFTMCMVPXBA-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(2S)-2-amino-3-pyren-1-ylpropanoyl]amino]acetic acid 、 3-Boc-2-(1-pentafluorophenyloxycarbonylamino-propyl)-[1,3]oxazinane 、 Fmoc-甘氨酸 生成 2-[[(4S,10R)-6-oxo-5,7-diazahexacyclo[14.6.2.02,11.05,10.013,23.020,24]tetracosa-1(23),2(11),12,14,16(24),17,19,21-octaene-4-carbonyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  固相合成四氢-β-咔啉和四氢异喹啉通过立体选择性分子内N-氨基甲酰基亚胺Pictet-Spengler反应。

  摘要：

  提出了一种固相合成三环，四环和五环化合物的方法，该化合物包含四氢β-咔啉，四氢异喹啉或类似的骨架。反应通过中间体N-氨基甲酰基亚胺离子以高立体选择性进行，该中间体仅转化为具有各种C-亲核试剂的Pictet-Spengler型产物。由氨基酸，氨基醇或2-硝基苯甲醛合成了被3-Boc-（1,3）-恶嗪烷（Box）掩盖的氨基醛。这些被掩盖的醛的氨基部分已被转化为氨基甲酸五氟苯基酯，以用作尿素前体。通过尿素形成，将结构单元掺入树脂负载的二肽的N-末端。随后用酸处理定量地释放醛。倒数第二个色氨酸残基出现，在乙酸条件下，与释放的醛发生自发的分子内Pictet-Spengler反应。反应以高度的立体选择性进行，得到四氢-β-咔啉，其de（de ＝非对映异构体过量）高于95％，并且纯度在90-99％的范围内。该反应已扩展到其他芳族C-亲核试剂，包括取代的吲哚，苯，pyr，呋喃，噻吩和苯并噻吩，具有相当的立

  DOI：

  10.1002/chem.200600138