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1-phenyldecane-2,4-diol | 921199-48-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyldecane-2,4-diol
英文别名
1-Phenyldecane-2,4-diol
1-phenyldecane-2,4-diol化学式
CAS
921199-48-6
化学式
C16H26O2
mdl
——
分子量
250.381
InChiKey
RPXICKNXCNEKNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-Benzyl-5-hexyl-2,2-dimethyl-1,2-oxasilolane 在 potassium fluoride 、 双氧水potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-phenyldecane-2,4-diol
    参考文献:
    名称:
    6-卤-1-己烯衍生物与格氏试剂的钴催化连续环化/交叉偶联反应及其在1,3-二醇合成中的应用
    摘要:
    钴/ N-杂环卡宾体系或钴/二胺组合有效催化6-卤代-1-己烯衍生物与三烷基甲硅烷基甲基,1-炔基和芳基格氏试剂的顺序环化/交叉偶联反应。顺序环化/交叉偶联反应适用于从甲硅烷氧基连接的6-卤代-1-己烯衍生物开始的1,3-二醇的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.04.083
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文献信息

  • A New Approach to 4-Aryl-1,3-butanediols by Cobalt-Catalyzed Sequential Radical Cyclization-Arylation Reaction of Silicon-Tethered 6-Iodo-1-hexene Derivatives
    作者:Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima、Hidenori Someya、Azusa Kondoh、Akinori Sato、Hirohisa Ohmiya
    DOI:10.1055/s-2006-951508
    日期:2006.11
    Treatment of 6-iodo-4-oxa-3-sila-1-hexene derivatives with arylmagnesium bromide in the presence of a catalytic amount of a cobalt-diamine complex in THF afforded the corresponding benzyl-substituted oxasilacyclopentanes in good yield. The products were converted to 4-aryl-1,3-diols after Tamao-Fleming oxidation.
    6-iodo-4-oxa-3-sila-1-己烯衍生物与芳基溴化镁在催化量的钴-二胺配合物的THF中处理,以良好的收率得到相应的苄基取代的氧硅杂环戊烷。Tamao-Fleming氧化后,产物转化为4-芳基-1,3-二醇。
  • Cobalt-catalyzed sequential cyclization/cross-coupling reactions of 6-halo-1-hexene derivatives with Grignard reagents and their application to the synthesis of 1,3-diols
    作者:Hidenori Someya、Hirohisa Ohmiya、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima
    DOI:10.1016/j.tet.2007.04.083
    日期:2007.8
    combination effectively catalyzes sequential cyclization/cross-coupling reactions of 6-halo-1-hexene derivatives with trialkylsilylmethyl, 1-alkynyl, and aryl Grignard reagents. The sequential cyclization/cross-coupling reactions are applied to the synthesis of 1,3-diols starting from siloxy-tethered 6-halo-1-hexene derivatives.
    钴/ N-杂环卡宾体系或钴/二胺组合有效催化6-卤代-1-己烯衍生物与三烷基甲硅烷基甲基,1-炔基和芳基格氏试剂的顺序环化/交叉偶联反应。顺序环化/交叉偶联反应适用于从甲硅烷氧基连接的6-卤代-1-己烯衍生物开始的1,3-二醇的合成。
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