3-仲-丁氧基苯甲醛 | 915924-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-仲-丁氧基苯甲醛
• 英文名称: 3-(sec-butoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-Sec-butoxybenzaldehyde；3-butan-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 915924-09-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD08691916
• 分子量: 178.231
• InChiKey: VDZAJWUUHHMPCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-仲-丁氧基苯甲醛 在 羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从烷基芳基酮和芳族醛合成功能取代的苄胺中不同还原体系的比较

  摘要：

  研究了功能性取代的苄胺的不同合成方法：烷基芳基酮的还原胺化和芳族醛肟的还原。最有效的方法用于制备一系列先前未知的羟基，烷氧基和卤素取代的苄胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428010070110

文献信息

• Boosting the efficacy of anti-MRSA β-lactam antibiotics via an easily accessible, non-cytotoxic and orally bioavailable FtsZ inhibitor
  作者：Hok Kiu Lui、Wei Gao、Kwan Choi Cheung、Wen Bin Jin、Ning Sun、Jason W.Y. Kan、Iris L.K. Wong、Jiachi Chiou、Dachuan Lin、Edward W.C. Chan、Yun-Chung Leung、Tak Hang Chan、Sheng Chen、Kin-Fai Chan、Kwok-Yin Wong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.11.052

  日期：2019.2

  with the S. aureus FtsZ protein at the T7-loop binding pocket and inhibit polymerization of FtsZ protein without interfering with its GTPase activity, resulting in extensive delocalization of Z-ring and morphological changes characterized by significant enlargement of the bacterial cell. Animal studies demonstrated that compound 28 had a favorable pharmacokinetic profile and exhibited potent synergistic

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株的迅速出现削弱了现有β-内酰胺类抗生素（BLA）的治疗效果，迫切需要发现能够增强其抗MRSA活性的新型BLA佐剂。在这项研究中，针对重点化合物库的细胞毒性和抗菌筛选使我们能够鉴定出一种化合物，即28种化合物，该化合物对正常细胞表现出低细胞毒性，并且与不同种类的BLA对一组耐多药临床MRSA表现出强大的体外杀菌协同作用隔离株。一系列生化分析和显微镜研究表明，化合物28可能与金黄色葡萄球菌发生相互作用。FtsZ蛋白位于T7环结合口袋处，可抑制FtsZ蛋白的聚合而不干扰其GTPase活性，从而导致Z环广泛脱位和以细菌细胞显着增大为特征的形态变化。动物研究表明，化合物28在MRSA小鼠全身感染模型中具有良好的药代动力学特性，并与头孢呋辛类抗生素表现出强效的协同作用。总体而言，化合物28代表FtsZ抑制剂的有前途，可进一步开发有效的BLAs佐剂来治疗葡萄球菌感染。
• Tricyclic Benzoxaborole Compound, Preparation Method and Use Thereof
  申请人：DONG-A ST CO., LTD.

  公开号：US20160168167A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to a novel tricyclic benzoxaborole derivative, a preparation method thereof, and use of antibiotics pharmaceutical composition including the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型三环苯并硼烷衍生物、其制备方法以及包含其作为活性成分的抗生素药物组合物的用途。
• WO2020089274A5
  申请人：——

  公开号：WO2020089274A5

  公开（公告）日：2022-10-27
• ALKOXYBENZALDEHYDE DERIVATIVES AND PRECURSORS THEREOF
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP3873880A1

  公开（公告）日：2021-09-08
• 3-Amino Benzamide Derivative Serving As B-Lactam Auxiliary Antibiotic, Preparation Method and Use Thereof
  申请人：THE HONG KONG POLYTECHNIC UNIVERSITY

  公开号：US20170348258A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  This invention discloses 3-aminobenzamide derivatives as β-lactam antibiotic adjuvants of chemical formula (I), processes for preparing them and their use. The derivatives can act as β-lactam antibiotic adjuvants for the treatment of methicillin-resistant staphylococcal infections.