3-单溴双酚 A | 6073-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-单溴双酚 A
• 中文别名: 3-单溴双酚A；2-溴-4-[1-(4-羟基苯基)-1-甲基乙基]苯酚
• 英文名称: 3-Bromobisphenol A
• 英文别名: 3-monobromobisphenol A；3-mono-bromobisphenol A；monoBBPA；2-bromo-4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol
• CAS: 6073-11-6
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₂
• 分子量: 307.187
• InChiKey: VENULINRALIKKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-85 °C
• 沸点：
  404.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetramethyl (cyclopent-1-ene-1,2-diylbis(5-methylthiophene-4,2-diyl))diboronate 、 3-单溴双酚 A 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双酚A键合二噻吩乙烯类化合物及其制备与用 途

  摘要：

  本发明涉及一种双酚A键合二噻吩乙烯类化合物，其由双酚A衍生物和二噻吩乙烯类化合物通过Suzuki反应制得。通过调节溶剂可发现该化合物在四氢呋喃、EA中，该结构变化具有可逆性，而在二氯甲烷溶液中，化合物结构被锁定，将不能退回原结构。本发明所述的双酚A类光致变色衍生物可用于建筑装饰、特殊保护，全色显示和多维信息存储及读出等领域。

  公开号：

  CN103804343B
• 作为产物：
  描述：

  双酚A 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到3-单溴双酚 A
  参考文献：
  名称：

  卤化双酚单取代醚的合成和毒性：为新兴污染物的潜在环境转化产物建立库

  摘要：

  作为卤代双酚类化合物的一个重要分支，卤代双酚单取代醚类化合物因其毒性和变异性在环境健康科学中受到了广泛关注。在本研究中，开发了一种双酚单取代醚副产物库的合成方法。通过使用通用且高效的方法，四氯双酚 A、四溴双酚 A 和四溴双酚 S 单取代烷基醚化合物的产率为 39-82%。随后，使用三种不同的细胞系（HepG2、小鼠原代星形胶质细胞和 Chang 肝细胞）筛选了 27 种化合物的细胞毒性。化合物2,6-二溴-4-[3,5-二溴-4-(2-羟基乙氧基)苯-1-磺酰基]苯酚在各种细胞中比其他化合物毒性更大，并且该化合物对正常肝细胞和癌细胞的敏感性不一致。化合物 2,6-dichloro-4-(2-{3,5-dichloro-4-[(prop-2-en-1-yl)oxy]phenyl}propan-2-yl)phenol 和 2,6- dibromo-4-(2-{3,5-dibromo-4-[(

  DOI：

  10.1002/cbdv.202000481

文献信息

• 多种溴代双酚A烯丙基醚衍生物的高效合成
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN107935820A

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明提供了多种新型溴代双酚A烯丙基醚衍生物的合成途径，并成功完成了11种潜在四溴双酚A双(烯丙基)醚降解副产物的高效合成。该路线具有以下优点：(1)原料价廉易得，所用试剂均为工业常用试剂；(2)操作简便，反应条件温和，收率高，选择性好，适合大量工业化制备。(3)合成路线简捷、经济，产物易于分离，所得到的11种化合物纯度优异。步骤简单、操作方便、实用性强。
• The UV/Fenton Degradation of Tetrabromobisphenol A Catalyzed by Nanocrystalline Chromium Substituted Magnetite
  作者：Yuanhong Zhong、Xiaoliang Liang、Zisen He、Wei Tan、Hongping He、Runliang Zhu、Yin Zhong、Jianxi Zhu、Peng Yuan、Zheng Jiang

  DOI：10.1166/jnn.2014.8967

  日期：2014.9.1

  The heterogeneous UV/Fenton degradation of tetrabromobisphenol A (TBBPA) catalyzed by nanocrystalline Fe3O4 and Fe2.04Cr0.96O4 was investigated, with focus on the influence of UV light and initial pH, degradation pathways and effect of Cr substation. The catalysts were prepared by a precipitation-oxidation method and characterized by chemical analysis, XRD, XAFS, TG-DSC, BET surface area and magnetometer. At pH 6.7 and under UV irradiation, almost complete degradation of TBBPA by Fe2.04Cr0.96O4 was accomplished within 240 min, and the leaching Fe ions were negligible. The substitution of chromium greatly increased the BET specific surface area and surface hydroxyl amount, which improved the heterogeneous UV/Fenton catalytic activity of magnetite. Moreover, Cr3+ on the octahedral sites enhanced the electron transfer process in the magnetite structure to accelerate the •OH generation. The produced •OH radicals preferentially attacked the C—Br bonds of TBBPA and then β-cleavaged the C—C bonds between benzene rings and isopropyl groups. The above results are of great significance for well understanding the effect of transition metal substitution on the UV/Fenton catalytic activity of magnetite and prospecting the application of magnetite minerals in environmental purification.

  研究了纳米晶 Fe3O4 和 Fe2.04Cr0.96O4 催化四溴双酚 A（TBBPA）的紫外/芬顿异相降解，重点考察了紫外光和初始 pH 值的影响、降解途径以及铬的亚基效应。催化剂采用沉淀氧化法制备，并通过化学分析、XRD、XAFS、TG-DSC、BET 表面积和磁力计进行表征。在 pH 值为 6.7 和紫外线照射条件下，Fe2.04Cr0.96O4 在 240 分钟内几乎完全降解了 TBBPA，且浸出的铁离子可以忽略不计。铬的取代大大增加了磁铁矿的 BET 比表面积和表面羟基量，提高了磁铁矿的异相紫外/芬顿催化活性。此外，八面体位点上的 Cr3+ 增强了磁铁矿结构中的电子传递过程，加速了 -OH 的生成。生成的 -OH 自由基优先攻击 TBBPA 的 C-Br 键，然后β-裂解苯环和异丙基之间的 C-C 键。上述结果对于深入理解过渡金属取代对磁铁矿紫外/芬顿催化活性的影响，以及探索磁铁矿在环境净化中的应用具有重要意义。
• 一种双酚A半抗原的合成方法
  申请人：深圳容金科技有限公司

  公开号：CN115368215A

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明属于双酚A半抗原制备技术领域，公开了一种双酚A半抗原的合成方法，所述包括以下步骤：S1、化合物1的合成：在四氯化碳溶液中溶解双酚A和液溴，在0℃冰水浴条件下搅拌反应2h，得到产物用饱和Na2SO3溶液、饱和NaCl溶液和超纯水分别萃取3次，干燥重结晶后得化合物1；S2、化合物2的合成：将化合物1和吡啶溶解在DMF溶液中并加入吡啶，在室温条件下滴加叔丁基二甲基氯硅烷溶液。本方案将3‑丁烯‑2‑醇、羧甲基羟胺半盐酸盐和双酚A作为原料合成得到的双酚A半抗原可作为酶联免疫分析法中完全抗原的前体，具有较高的使用价值，该合成方法在双酚A与载体之间引入了具有一定长度的桥结构，能够更加完整地保留双酚A的结构特异性。
• EP0016040A1
  申请人：——

  公开号：EP0016040A1

  公开（公告）日：1980-10-01
• EP0016040A4
  申请人：——

  公开号：EP0016040A4

  公开（公告）日：1980-09-29