N~1~-(2-Chloroethyl)-N'~1~-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine | 80020-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N~1~-(2-Chloroethyl)-N'~1~-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
• 英文别名: 1-N'-(2-chloroethyl)-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
• CAS: 80020-46-8
• 化学式: C5H10ClN3O2
• 分子量: 179.6
• InChiKey: BSRMPIUBLXOMPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N~1~-(2-Chloroethyl)-N'~1~-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine 、 5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanmethanethiol, oxalate 、 potassium carbonate 在 氮气 、 水 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 121.0h， 以gave an oil (1 g) which的产率得到雷尼替丁
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the preparation of ranitidine

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）的雷尼替丁的方法：##STR1##该方法包括将式（II）的硫醇与式（III）的烷基化剂反应：##STR2##其中L是一个离去基团，优选卤素。本发明还涉及新的中间体，即式（II）的硫醇，以稳定的酸加成盐的形式，以及式（IV）的异硫脲和其稳定的酸加成盐。

  公开号：

  US04413135A1

文献信息

• Process for the preparation of ranitidine
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04497961A1

  公开（公告）日：1985-02-05

  The invention relates to a process for the preparation of ranitidine of formula (I) ##STR1## which comprises reacting a thiol of formula (II) ##STR2## with an alkylating agent of formula (III) ##STR3## where L is a leaving group, preferably halogen.

  本发明涉及一种制备式为(I)的雷尼替丁的方法： ##STR1## 其中包括将式为(II)的硫醇： ##STR2## 与式为(III)的烷基化试剂反应： ##STR3## 其中L是一个离去基团，优选卤素。
• Intermediates in the preparation of ranitidine
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04413135A1

  公开（公告）日：1983-11-01

  The invention relates to a process for the preparation of ranitidine of formula (I) ##STR1## which comprises reacting a thiol of formula (II) ##STR2## with an alkylating agent of formula (III) ##STR3## where L is a leaving group, preferably halogen. The invention also relates to novel intermediates, the thiol of formula (II) ##STR4## in the form of a stable acid addition salt, and the isothiourea of formula (IV) ##STR5## and stable acid additions salts thereof.

  本发明涉及一种制备式（I）的雷尼替丁的方法：##STR1##该方法包括将式（II）的硫醇与式（III）的烷基化剂反应：##STR2##其中L是一个离去基团，优选卤素。本发明还涉及新的中间体，即式（II）的硫醇，以稳定的酸加成盐的形式，以及式（IV）的异硫脲和其稳定的酸加成盐。