2-Ethyl-4-(2-ethylsulfanyl-phenylamino)-butyric acid ethyl ester | 827026-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethyl-4-(2-ethylsulfanyl-phenylamino)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-ethyl-4-[2-(ethylsulfanyl)anilino]butanoate；ethyl 2-ethyl-4-(2-ethylsulfanylanilino)butanoate
• CAS: 827026-28-8
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂S
• 分子量: 295.446
• InChiKey: JRSSATVNLLGOEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Ethyl-2-[2-(2-oxo-benzothiazol-3-yl)-ethyl]-malonic acid diethyl ester 在 potassium cyanide 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以75%的产率得到2-Ethyl-4-(2-oxo-benzothiazol-3-yl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过N-取代的2（3 H）-苯并噻唑酮的意外开环合成2-（乙基硫烷基）苯胺衍生物

  摘要：

  水-DMSO加盐（KCN或NaCN）对双取代双酯二酯的脱碳烷氧基化反应是制备相应单酯的便捷制备途径。在此，我们描述了一种有效且非常简单的方法，可在双取代双键二酯KCN存在的情况下，通过相应的N-取代-2（3 H）-苯并噻唑酮的意外开环来制备2-（乙基硫烷基）苯胺衍生物。和水– DMSO。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.141

文献信息

• Synthesis of 2-(ethylsulfanyl)aniline derivatives through the unexpected ring opening of N-substituted-2(3H)-benzothiazolones
  作者：Nicolas Lebegue、Gaetan Charrier、Pascal Carato、Saïd Yous、Pascal Berthelot

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.141

  日期：2004.12

  decarbalkoxylations of disubstituted geminal diesters by water–DMSO with added salts (KCN or NaCN) is a convenient preparative route leading to the corresponding monoesters. Herein, we described an efficient and very simple methodology for the preparation of 2-(ethylsulfanyl)aniline derivatives through the unexpected ring opening of the corresponding N-substituted-2(3H)-benzothiazolones in the presence of disubstituted

  水-DMSO加盐（KCN或NaCN）对双取代双酯二酯的脱碳烷氧基化反应是制备相应单酯的便捷制备途径。在此，我们描述了一种有效且非常简单的方法，可在双取代双键二酯KCN存在的情况下，通过相应的N-取代-2（3 H）-苯并噻唑酮的意外开环来制备2-（乙基硫烷基）苯胺衍生物。和水– DMSO。