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3-[3,3,4-Trimethyl-pent-4-en-(Z)-ylidene]-3H-isobenzofuran-1-one | 82893-50-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[3,3,4-Trimethyl-pent-4-en-(Z)-ylidene]-3H-isobenzofuran-1-one
英文别名
3-(3,3,4-Trimethylpent-4-en-1-ylidene)-2-benzofuran-1(3H)-one;3-(3,3,4-trimethylpent-4-enylidene)-2-benzofuran-1-one
3-[3,3,4-Trimethyl-pent-4-en-(Z)-ylidene]-3H-isobenzofuran-1-one化学式
CAS
82893-50-3
化学式
C16H18O2
mdl
——
分子量
242.318
InChiKey
HWCNSAANURAADK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1S,10R)-1,12,12-Trimethyl-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-triene-2,9-dione 以 叔丁醇 为溶剂, 生成 3-[3,3,4-Trimethyl-pent-4-en-(Z)-ylidene]-3H-isobenzofuran-1-one
    参考文献:
    名称:
    Osuka, Atsuhiro; Shimizu, Hirohito; Chiba, Marli H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2037 - 2044
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MONORADICAL REARRANGEMENT OF 1,4-BIRADICALS INVOLVED IN NORRISH TYPE II PHOTOREACTION OF METHANONAPHTHOQUINONES
    作者:Atsuhiro Osuka、Hirohito Shimizu、Hitomi Suzuki、Kazuhiro Maruyama
    DOI:10.1246/cl.1982.329
    日期:1982.3.5
    Type II photoreaction of the title compound gave a cyolobutanol by cyclization, an unsaturated keto alcohol by reverse disproportionation, and a bicyclic diketone by cyclopropylcarbinyl rearrangement. Relative rates of the type II biradical reactions were estimated on the basis of the product analysis.
    标题化合物的II型光反应通过环化得到环丁醇,通过逆歧化得到不饱和酮醇,通过环丙基羰基重排得到双环二酮。在产物分析的基础上估计了 II 型双自由基反应的相对速率。
  • Osuka, Atsuhiro; Shimizu, Hirohito; Chiba, Marli H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, <hi>1983</hi>, p. 2037 - 2044
    作者:Osuka, Atsuhiro、Shimizu, Hirohito、Chiba, Marli H.、Suzuki, Hitomi、Maruyama, Kazuhiro
    DOI:——
    日期:——
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