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3-吗啉甲酸甲酯 | 126264-49-1

中文名称
3-吗啉甲酸甲酯
中文别名
吗啉-3-羧酸甲酯盐酸盐;3-吗啡啉基甲酸甲酯;吗啉-3-羧酸甲酯
英文名称
methyl morpholine-3-carboxylate
英文别名
methyl 3-morpholine-carboxylate;Methyl 3-Morpholinecarboxylate
3-吗啉甲酸甲酯化学式
CAS
126264-49-1
化学式
C6H11NO3
mdl
MFCD04038676
分子量
145.158
InChiKey
VVYXIRKYWOEDRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    202.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

SDS

SDS:6419c9f7a3ce37b40c09f01aa066b230
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-吗啉甲酸甲酯三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-Boc-3-吗啉甲酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX
    摘要:
    本发明涉及具有通式(I)的小分子化合物,其中A是从式(A)到(K)组成的基团之一,并且其在治疗细菌感染,特别是结核病中的用途。
    公开号:
    WO2015193506A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-吗啉甲酸盐酸盐氯化亚砜 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 3-吗啉甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Morpholine derivatives, pharmaceutical compositions and use
    摘要:
    化合物的化学式(I)如下:##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 相同或不同,为 C.sub.1-6 烷基或 C.sub.3-6 烯基;或者 --NR.sub.1 R.sub.2 形成一个5元环(可选地在氮原子旁边含有一个氧原子)或一个6元环,该环可选地含有一个不饱和度单位,未取代或被羟基、氧代基、可选取代的甲基亚甲基、--COR.sub.3(其中 R.sub.6 代表 C.sub.1-6 烷基、OR.sub.4 或 --NHR.sub.4,R.sub.4 代表氢、C.sub.1-6 烷基、芳基、芳基(C.sub.1-6)烷基)或 .dbd.NOR.sub.5(其中 R.sub.5 代表 C.sub.1-6 烷基);X 代表直接键、--CH.sub.2 -- 或 --CH.sub.2 O--;Ar 代表取代苯基基团;以及其生理学上可接受的盐。这些化合物被指出用于治疗疼痛和脑缺血。还公开了它们的制备过程和中间体以及含有它们的药物组合物。
    公开号:
    US04923863A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015173164A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y are as described in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts, or enantiomers, or diastereomers thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    该发明提供了具有以下一般式的新化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y如描述和权利要求中所述,以及其药学上可接受的盐,或对映体,或非对映异构体。该发明还包括包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • [EN] FUSED RING PYRIMIDONE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE À CYCLES FUSIONNÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO
    公开号:WO2020182990A1
    公开(公告)日:2020-09-17
    The present application relates to compounds according to Formula (I), pharmaceutical compositions comprising at least one of said compounds, their use as a medicament, and their use in treating chronic hepatitis B virus (HBV) infection. The disclosure further pertains to methods for preparing compounds according to Formula (I).
    本申请涉及按照式(I)的化合物,包括至少一种所述化合物的药物组合物,其作为药物的用途,以及其在治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染中的用途。该公开还涉及按照式(I)制备化合物的方法。
  • Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) Inhibitors
    申请人:Gangloff Anthony R.
    公开号:US20100190763A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    Disclosed are compounds of the following formula: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and t are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture, which contain the compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions related to PARP activity.
    披露了以下公式的化合物: 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和t在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品,以及用于制备这些化合物的方法和中间体,以及使用这些化合物治疗与PARP活性相关的疾病、紊乱和状况的方法。
  • [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NIMBUS LAKSHMI INC
    公开号:WO2015131080A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
  • [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2016034134A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    Disclosed are heteroaryl derivatives, pharmaceutical composition and uses in the manufacture of a medicine for treating respiratory diseases, especially for chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
    公开的是杂芳基衍生物、药物组合物及其在制造用于治疗呼吸道疾病、特别是慢性阻塞性肺病(COPD)的药物中的用途。
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