3-吡啶-3-基-4H-1,2,4噁二唑-5-酮 | 1198-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-吡啶-3-基-4H-1,2,4噁二唑-5-酮
• 中文别名: 3-(吡啶-3-基)-1,2,4-恶二唑-5(4H)-酮
• 英文名称: 3-<3>Pyridyl-4,5-dihydro-1.2.4-oxadiazolon-(5)
• 英文别名: 3-(pyridin-3-yl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one；1,2,4-Oxadiazol-5(2H)-one, 3-(3-pyridinyl)-；3-pyridin-3-yl-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 1198-99-8
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• mdl: MFCD12815751
• 分子量: 163.136
• InChiKey: XSSFIDOWUWMEBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲氨基甲酰氯 、 3-吡啶-3-基-4H-1,2,4噁二唑-5-酮 在 吡啶 作用下， 以5%的产率得到4-dimethylaminocarbonyl-3-(pyridin-3-yl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  mid胺肟制新型吡啶和吡嗪衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  已经合成了具有抗菌活性的新吡啶，4-吡啶N-氧化物和吡嗪衍生物。氨基肟被转化为N-羟基亚氨基氯化物，然后转化为适当的肟。用甲基碘处理吡啶基羧酰胺肟后，会生成1-甲基吡啶碘化物。mid胺肟与各种氨基甲酰氯的反应生成相应的5-氨基羰基1,2,4-恶二唑。一些羧酰胺已经热脱羧成叔胺。在体外测试了新合成的化合物的抗结核活性。对于H 37而言，活性最高的化合物9的MIC为12.5μg/ mLRv株。还研究了它们对25株厌氧菌和25株需氧菌的活性。衍生物18对需氧和厌氧细菌均具有活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.251
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-吡啶-3-基-4H-1,2,4噁二唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  吡啶和吡嗪羧酸的取代等排物的抗分枝杆菌活性。2。

  摘要：

  合成被1,2,4-恶二唑-5-酮，1,2,4-恶二唑-5-硫酮和1,3,4-恶二唑啉-2-酮取代的吡啶和吡嗪，并测试其对结核分枝杆菌的抵抗力。文献中记录了前两个环系统起羧酸等位异构体的作用。后一系列作为1,2,4-噻二唑-3-酮的可能合成中间体被合成，由于其有趣的活性而被纳入本研究。还制备了等排烷的新戊酰氧基甲基衍生物，以增加其亲脂性，并因此改善其细胞渗透性。在分枝杆菌细胞壁穿透后，衍生的等排体有望被酯酶生物转化为活性物种。将化合物的生物学特性与吡嗪酸和烟酸的未修饰极性等排体进行了比较。大多数化合物表现出的活性为吡嗪酰胺效力的0.5至16倍。

  DOI：

  10.1021/jm000350w

文献信息

• US5066662A
  申请人：——

  公开号：US5066662A

  公开（公告）日：1991-11-19
• Antimycobacterial Activity of Substituted Isosteres of Pyridine- and Pyrazinecarboxylic Acids. 2.
  作者：Mikail H. Gezginci、Arnold R. Martin、Scott G. Franzblau

  DOI：10.1021/jm000350w

  日期：2001.5.1

  included in this study due to their interesting activity. Pivaloyloxymethyl derivatives of the isosteres were also prepared in order to increase their lipophilicity and therefore improve their cellular permeability. The derivatized isosteres were expected to be biotransformed by esterases to the active species after penetration of the mycobacterial cell wall. Biological properties of the compounds were compared

  合成被1,2,4-恶二唑-5-酮，1,2,4-恶二唑-5-硫酮和1,3,4-恶二唑啉-2-酮取代的吡啶和吡嗪，并测试其对结核分枝杆菌的抵抗力。文献中记录了前两个环系统起羧酸等位异构体的作用。后一系列作为1,2,4-噻二唑-3-酮的可能合成中间体被合成，由于其有趣的活性而被纳入本研究。还制备了等排烷的新戊酰氧基甲基衍生物，以增加其亲脂性，并因此改善其细胞渗透性。在分枝杆菌细胞壁穿透后，衍生的等排体有望被酯酶生物转化为活性物种。将化合物的生物学特性与吡嗪酸和烟酸的未修饰极性等排体进行了比较。大多数化合物表现出的活性为吡嗪酰胺效力的0.5至16倍。
• Synthesis and antibacterial activity of novel pyridine and pyrazine derivatives obtained from amidoximes
  作者：Katarzyna Gobis、Henryk Foks、Anna Kędzia、Maria Wierzbowska、Zofia Zwolska

  DOI：10.1002/jhet.251

  日期：2009.11

  The new pyridine, 4‐pyridine N‐oxide and pyrazine derivatives exhibiting an antibacterial activity have been synthesized. Amidoximes were transformed into N‐hydroxyimidoyl chlorides and then into appropriate oximes. Upon treatment of pyridinecaboxamidoximes with methyl iodide 1‐methylpyridynium iodides were formed. Reaction of amidoximes with various carbamoyl chlorides led to corresponding 5‐aminocarbonyl‐1

  已经合成了具有抗菌活性的新吡啶，4-吡啶N-氧化物和吡嗪衍生物。氨基肟被转化为N-羟基亚氨基氯化物，然后转化为适当的肟。用甲基碘处理吡啶基羧酰胺肟后，会生成1-甲基吡啶碘化物。mid胺肟与各种氨基甲酰氯的反应生成相应的5-氨基羰基1,2,4-恶二唑。一些羧酰胺已经热脱羧成叔胺。在体外测试了新合成的化合物的抗结核活性。对于H 37而言，活性最高的化合物9的MIC为12.5μg/ mLRv株。还研究了它们对25株厌氧菌和25株需氧菌的活性。衍生物18对需氧和厌氧细菌均具有活性。J.杂环化​​学，（2009）。