1-bromo-4-(hexylsulfonyl)benzene | 856165-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(hexylsulfonyl)benzene
• 英文别名: (4-bromo-phenyl)-hexyl sulfone；(4-Brom-phenyl)-hexyl-sulfon；4-Brom-1-hexylsulfon-benzol；Benzene, 1-bromo-4-(hexylsulfonyl)-；1-bromo-4-hexylsulfonylbenzene
• CAS: 856165-22-5
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂S
• 分子量: 305.236
• InChiKey: WJMUCOAYWNSATH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(hexylsulfonyl)benzene 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 [4-(hexane-1-sulfonyl)-phenyl]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Koenigs; Wylezich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 132, p. 24,35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 4-溴苯磺酰氯 在 羰基镁 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66 %的产率得到1-bromo-4-(hexylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Visible light-initiated manganese-catalyzed hydrosulfonylation of alkenes

  摘要：

  本研究描述了一种可见光引发的锰催化自由基氢化磺酰化反应，该反应使用市场上可买到的相对便宜的磺酰氯作为磺酰基源，可反应多种结构不同的烯烃。

  DOI：

  10.1039/d3gc00712j

文献信息

• Koenigs; Wylezich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2> 132, p. 24,25
  作者：Koenigs、Wylezich

  DOI：——

  日期：——
• Koenigs; Wylezich, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 132, p. 24,35
  作者：Koenigs、Wylezich

  DOI：——

  日期：——
• Visible light-initiated manganese-catalyzed hydrosulfonylation of alkenes
  作者：Chun-Min Li、Xin-Xin Dong、Zhe Wang、Bo Zhang

  DOI：10.1039/d3gc00712j

  日期：——

  A visible light-initiated manganese-catalyzed radical hydrosulfonylation of a wide range of structurally diverse alkenes using commercially available and relatively cheap sulfonyl chlorides as sulfonyl radical sources is described.

  本研究描述了一种可见光引发的锰催化自由基氢化磺酰化反应，该反应使用市场上可买到的相对便宜的磺酰氯作为磺酰基源，可反应多种结构不同的烯烃。