3-吡啶基(2-噻吩基)甲醇 | 21314-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-吡啶基(2-噻吩基)甲醇
• 英文名称: 2-(pyridin-3-ylhydroxymethyl)thiophene
• 英文别名: (2-thienyl)(3-pyridyl)methanol；(pyridin-3-yl)-(thien-2-yl)methanol；2-(3-pyridylhydroxymethyl)thiophene；(3-pyridyl)-(2-thienyl)methanol；Pyridin-3-yl(thiophen-2-yl)methanol
• CAS: 21314-77-2
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• mdl: MFCD01108848
• 分子量: 191.254
• InChiKey: NCIAQCDWSORLTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶基(2-噻吩基)甲醇 生成 3-吡啶基(2-噻吩基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  TEHRABI, SINDZI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 2-噻吩基锂 、 chloroform methanol 在 氯化铵 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-吡啶基(2-噻吩基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl- and heteroarylalkenyl-N-hydroxyurea inhibitors of

  摘要：

  结构式为##STR1##的化合物，其中Z选自可选取代的噻吩基、噻唑基、噁唑基和呋喃基，是脂氧合酶酶的强效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或改善过敏和炎症疾病状态方面是有用的。

  公开号：

  US05506261A1

文献信息

• Substituted arylalkynyl-and heteroarylalkynl-N-hydroxyurea inhibitors of
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05616596A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  The invention relates to compounds having activity to inhibit lipoxygenase enzyme activity, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to a medical method of treating. More particularly, this invention concerns certain substituted arylalkynyl- and ((heteroaryl)alkynyl)-N-hydroxy-ureas which inhibit leukotriene biosynthesis, to pharmaceutical compositions of these compounds and to a method of inhibiting leukotriene biosynthesis.

  该发明涉及具有抑制脂氧酶酶活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗的医学方法。更具体地说，这项发明涉及特定的取代芳基炔基和((杂环)炔基)-N-羟基脲，这些化合物抑制白三烯生物合成，以及这些化合物的药物组合物和抑制白三烯生物合成的方法。
• Certain benzoquinones, naphthoquinones, corresponding hydroquinones
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04851413A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Quinone derivatives represented by the general formula ##STR1## (wherein, R.sup.1 and R.sup.2, the same or different, refer to a hydrogen atom, methyl or methoxymethyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 bind together to form --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--; R.sup.3 is a hydrogen atom or methyl group; R.sup.4 is a nitrogen-containing heterocyclic group which may be substituted; R.sup.5 is a hydrogen atom, methyl group, hydroxymethyl group which may be substituted, or a carboxyl group which may be esterified or amidated; Z is ##STR2## (wherein, R' is hydrogen atom or methyl group); n is an integer from 0 through 12, m is an integer from 0 through 3, and k is an integer from 0 through 7, providing that, when m is 2 or 3, Z and k are able to vary appropriately in the repeating unit shown in [ ]), and the hydroquinone derivatives thereof, are novel compounds, possess improvement effects of metabolism of polyunsaturated fatty acids, particularly two or more of inhibition of production of fatty acid peroxides, inhibition of production of metabolites in 5-lipoxygenase pathway, inhibition of thromboxane A.sub.2 synthetase, thromboxane A.sub.2 receptor antagonism and scavenging action of active oxygen species, and of use as drugs, such as antithrombotics, anti-vascular constriction agents, anti-asthma agent, antiallergic agents, therapeutics for psoriasis, agents for improvement in heart, brain and cardiovascular systems, therapeutics for nephritis, active oxygen-eliminating agents, anticancer agents, agents for improvement of control of arachidonate cascade products, etc.

  喹醌衍生物由通式表示##STR1##（其中，R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，指氢原子，甲基或甲氧基甲基基团，或R.sup.1和R.sup.2结合在一起形成--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--; R.sup.3是氢原子或甲基; R.sup.4是氮含杂环基团，可能被取代; R.sup.5是氢原子，甲基，可能被取代的羟甲基基团，或者酯化或酰胺化的羧基; Z是##STR2##（其中，R'是氢原子或甲基）; n是0到12之间的整数，m是0到3之间的整数，k是0到7之间的整数，假设当m为2或3时，Z和k能够适当变化在[ ]中显示的重复单元中），以及其对氢醌衍生物，是新颖的化合物，具有改善多不饱和脂肪酸代谢的效果，特别是抑制脂肪酸过氧化物的产生，抑制5-脂氧合酶途径代谢产物的产生，抑制血栓素A.sub.2合成酶，血栓素A.sub.2受体拮抗作用和活性氧物质的清除作用，以及作为药物的用途，如抗血栓药、抗血管收缩剂、抗哮喘药、抗过敏药、治疗银屑病、改善心脏、脑和心血管系统的药物、治疗肾炎、活性氧清除剂、抗癌药、改善阿拉基酸级联产物控制的药物等。
• Quinone derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0234729B1

  公开（公告）日：1991-12-27
• TEHRAO, SINDZI;NISIKAVA, KOXEHJ
  作者：TEHRAO, SINDZI、NISIKAVA, KOXEHJ

  DOI：——

  日期：——
• SHINJI, TERAO;KOBEI, NISHIKAWA
  作者：SHINJI, TERAO、KOBEI, NISHIKAWA

  DOI：——

  日期：——