3-(噻吩-2-基甲基)吡啶 | 110823-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(噻吩-2-基甲基)吡啶
• 英文名称: 3-(2-thienylmethyl)pyridine
• 英文别名: 2-(pyridin-3-ylmethyl)thiophene；2-(3-pyridylmethyl)thiophene；3-[(Thiophen-2-yl)methyl]pyridine；3-(thiophen-2-ylmethyl)pyridine
• CAS: 110823-85-3
• 化学式: C₁₀H₉NS
• 分子量: 175.254
• InChiKey: LKQJRFLKRMSMHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(噻吩-2-基甲基)吡啶 生成 (R)-N-(3-(5-(pyridin-3-ylmethyl)thien-2-yl)-1-methyl-2-propynyl)-N-hydroxyurea
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylalkynyl-and heteroarylalkynl-N-hydroxyurea inhibitors of

  摘要：

  该发明涉及具有抑制脂氧酶酶活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗的医学方法。更具体地说，这项发明涉及特定的取代芳基炔基和((杂环)炔基)-N-羟基脲，这些化合物抑制白三烯生物合成，以及这些化合物的药物组合物和抑制白三烯生物合成的方法。

  公开号：

  US05616596A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶 在 四丁基氟化铵 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(噻吩-2-基甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  1,4-双(三甲基甲硅烷基)-1,4-二氢吡啶与羰基化合物的反应：一种区域选择性合成3-烷基吡啶的新方法

  摘要：

  描述了在吡啶的 3-位引入烷基的新方法：吡啶的还原二甲硅烷基化，其 2-甲基、3-甲基和 4-甲基衍生物提供相应的 1,4-二甲硅烷基-1,4-二氢吡啶类。在催化量的四丁基氟化铵存在下，这些二氢吡啶与各种醛和酮顺利反应生成 3-烷基吡啶。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1497

文献信息

• RECIOSELECTIVE ALKYL GROUP INTRODUCTION AT THE 3-POSITION OF PYRIDINE VIA 1,4-BIS(TRIMETHYLSILYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINE
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Toshio Naritomi、Junji Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1984.1255

  日期：1984.7.5

  The reaction of 1,4-bis(trimethylsilyl)-1,4-dihydropyridine with aldehydes and ketones in the presence of tetrabutylammonium fluoride offers a convenient method for the preparation of 3-alkylpyridines.

  在四丁基氟化铵存在下，1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1,4-二氢吡啶与醛和酮的反应为制备 3-烷基吡啶提供了一种方便的方法。
• Substituted aryl- and heteroarylalkenyl-N-hydroxyurea inhibitors of
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05506261A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Compounds of the structure ##STR1## wherein Z is selected from optionally substituted thienyl, thiazolyl, oxazolyl and furyl are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构式为##STR1##的化合物，其中Z选自可选取代的噻吩基、噻唑基、噁唑基和呋喃基，是脂氧合酶酶的强效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或改善过敏和炎症疾病状态方面是有用的。
• [EN] PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ
  申请人：JOHNSON MATTHEY PLC

  公开号：WO2022263800A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The invention relates to a process for synthesising organic molecules. The invention provides a process for forming an sp2-sp3carbon-carbon bond between a first compound comprising a substituted or unsubstituted aromatic group and a second compound comprising a substituted or unsubstituted aromatic group in the presence of a catalyst, water, and a first base. The process may find use in the preparation of active pharmaceutical ingredients.

  这项发明涉及一种合成有机分子的过程。该发明提供了一种在催化剂、水和第一碱的存在下，在第一化合物包含取代或未取代芳香基团和第二化合物包含取代或未取代芳香基团之间形成sp2-sp3碳-碳键的过程。该过程可用于活性药物成分的制备。
• TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;NARITOMI, TOSHIO;TANAKA, JUNJI, CHEM. LETT., 1984, N 7, 1255-1258
  作者：TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、NARITOMI, TOSHIO、TANAKA, JUNJI

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE OTOHIKO; KANEMASA SHUJI; NARITOMI TOSHIO; TANAKA JUNJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 4, 1497-1504
  作者：TSUGE OTOHIKO、 KANEMASA SHUJI、 NARITOMI TOSHIO、 TANAKA JUNJI

  DOI：——

  日期：——