3-吡啶甲腈,1,2,5,6-四氢-1,4-二甲基-2,6-二羰基- | 103629-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-吡啶甲腈,1,2,5,6-四氢-1,4-二甲基-2,6-二羰基-
• 英文名称: 1,4-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-2,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-carbonitril；1,4-dimethyl-2,6-dioxo-3H-pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 103629-45-4
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• 分子量: 164.164
• InChiKey: IDZOJEUXQIGYHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶甲腈,1,2,5,6-四氢-1,4-二甲基-2,6-二羰基- 、 3,4-二氯苯胺 在 盐酸 、 氨基磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Disperse Yellow 241
  参考文献：
  名称：

  一种分散染料组合物、其制备方法及其染料中间体的处理方法

  摘要：

  一种分散染料组合物，包括式(I)所示的组分A、对氯苯胺、任选的辅料和其他不可避免的杂质，所述对氯苯胺的含量为0‑50ppm；本发明的分散染料组合物(分散黄241染料)的应用性能有提升，重要的是环保指标得到明显提升，对氯苯胺的含量＜50ppm，染布后布样没有检测出对氯苯胺，符合德国Oeko‑Tex Standard 100标准认证体系。

  公开号：

  CN112011194A
• 作为产物：
  描述：

  二乙酰乙酸乙酯 、 2-氰基-N-甲基乙酰胺 在 哌啶 、 乙醇 作用下， 生成 3-吡啶甲腈,1,2,5,6-四氢-1,4-二甲基-2,6-二羰基-
  参考文献：
  名称：

  Basu, Journal of the Indian Chemical Society, 1931, vol. 8, p. 323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visualized fabric discoloration of bi-heterocyclic hydrazone dyes
  作者：Hui-Fen Qian、Xiao-Lei Zhao、Yuan Dai、Wei Huang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.04.046

  日期：2017.8

  presence of hydrazone tautomeric form for this family of dyes both in solution and in the solid state. More interestingly, visualized fabric discoloration has been firstly observed for this family of dyes on five representative fibers (Polyester, Nylon, Silk, Wool and Cotton) under different pH values. It is believed that the proton transfer originated from the azo-hydrazone tautomerism is responsible

  通过2-氨基-3-氰基-4-氯-5-甲酰基噻吩与五个吡啶-2,6-二酮基偶联组分之间的经典重氮化反应合成了一系列双杂环染料，其中包括两个缩醛产物进行了二甲基缩醛化甲醇和冰醋酸存在下的醛基的合成 1个H NMR光谱和单晶X射线衍射研究表明，solution互变异构体形式存在于溶液和固态中，均为该家族的染料。更有趣的是，首先在不同的pH值下，在五种代表性纤维（聚酯纤维，尼龙，丝绸，羊毛和棉纤维）上观察到该染料家族的可视化织物变色。认为源自偶氮hydr互变异构的质子转移是造成上述溶剂变色和织物变色的原因。
• OLIGOTHIOPHENES
  申请人：Evans Richard

  公开号：US20130042918A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds of Formula (I): Wherein: R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of optionally substituted C 1 -C 20 alkyl, optionally substituted C 3 -C 8 cycloalkyl, optionally substituted aromatic, and optionally substituted heteroaromatic groups or R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached comprise an optionally substituted saturated or unsaturated ring which may optionally contain further heteroatoms selected from the group consisting of O, N and S, and may optionally be further fused to one or more other rings; Ar is selected from the group consisting of optionally substituted aromatic and optionally substituted heteroaromatic groups; L is a linker which is a direct bond or is selected from the group consisting of optionally substituted C 2 alkenylene and optionally substituted C 2 alkynylene; T is independently selected from the group consisting of: R 3 , R 4 and R 9 are independently selected from the group consisting of hydrogen, optionally substituted C 1 -C 10 alkyl, optionally substituted C 3 -C 8 cycloalkyl and optionally substituted C 1 -C 10 alkoxy groups, or a pair of groups selected from R 3 , R 4 and R 9 may together with the carbon atoms to which they are attached comprise an optionally substituted saturated or unsaturated ring which may optionally contain one or more heteroatoms selected from the group consisting of O, N and S, and may optionally be further fused to one or more other rings; R 5 is selected from the group consisting of hydrogen, optionally substituted C 1 -C 8 alkyl, optionally substituted C 3 -C 8 cycloalkyl, and optionally substituted aromatic groups; R 6 is selected from the group consisting of optionally substituted C 1 -C 8 alkyl, optionally substituted C 1 -C 8 perfluorinated alkyl, optionally substituted C 3 -C 8 cycloalkyl, optionally substituted aromatic, and optionally substituted heteroaromatic groups; R 7 is selected from the group consisting of optionally substituted C 1 -C 30 alkyl wherein one or more carbon atoms of the alkyl are optionally replaced with one or more of O, S, NR 8 , carbonyl or thiocarbonyl; optionally substituted C 3 -C 8 cycloalkyl; optionally substituted C 2 -C 12 alkenyl wherein one or more carbon atoms of the alkenyl are optionally replaced with one or more of O, S, NR 8 , carbonyl or thiocarbonyl; optionally substituted C 2 -C 8 alkynyl wherein one or more carbon atoms of the alkynyl are optionally replaced with one or more of O, S, NR 8 , carbonyl or thiocarbonyl; optionally substituted C 3 -C 12 alkoxy; optionally substituted aromatic; and optionally substituted heteroaromatic groups; wherein R 8 is hydrogen or R 6 , and n is an integer of 1 to 10. The compounds are capable of charge transportation and have application in organic photovoltaic devices such as dye sensitised solar cells.

  分子式(I)的化合物： 其中： R1和R2独立地选自选自取代的C1-C20烷基，取代的C3-C8环烷基，取代的芳香基和取代的杂芳基，或者R1和R2连同它们所附着的氮原子组成一个可选取代的饱和或不饱和环，该环可以选择进一步包含来自O、N和S的进一步杂原子，并且可以选择进一步融合到一个或多个其他环中； Ar选自选自取代的芳香基和取代的杂芳基； L是一个连接基，可以是直接键或选自可选取代的C2烯基和可选取代的C2炔基的群体； T独立地选自群体，包括： R3、R4和R9独立地选自氢，可选取代的C1-C10烷基，可选取代的C3-C8环烷基和可选取代的C1-C10甲氧基基团，或者选自R3、R4和R9中的一对基团，连同它们所附着的碳原子组成一个可选取代的饱和或不饱和环，该环可以选择进一步包含来自O、N和S的一个或多个杂原子，并且可以选择进一步融合到一个或多个其他环中； R5选自氢，可选取代的C1-C8烷基，可选取代的C3-C8环烷基和可选取代的芳香基团； R6选自可选取代的C1-C8烷基，可选取代的C1-C8全氟烷基，可选取代的C3-C8环烷基，可选取代的芳香基和可选取代的杂芳基； R7选自可选取代的C1-C30烷基，其中烷基的一个或多个碳原子可选择用O、S、NR8、羰基或硫代羰基中的一个或多个替换；可选取代的C3-C8环烷基；可选取代的C2-C12烯基，其中烯基的一个或多个碳原子可选择用O、S、NR8、羰基或硫代羰基中的一个或多个替换；可选取代的C2-C8炔基，其中炔基的一个或多个碳原子可选择用O、S、NR8、羰基或硫代羰基中的一个或多个替换；可选取代的C3-C12甲氧基；可选取代的芳香基；和可选取代的杂芳基；其中R8是氢或R6，n为1到10的整数。 这些化合物能够进行电荷传输，并在有机光伏器件中应用，例如染料敏化太阳能电池。
• Guareschi, Chemisches Zentralblatt, 1896, vol. 67, # I, p. 602
  作者：Guareschi

  DOI：——

  日期：——
• Basu, Journal of the Indian Chemical Society, 1931, vol. 8, p. 323
  作者：Basu

  DOI：——

  日期：——
• 一种分散染料组合物、其制备方法及其染料中间体的处理方法
  申请人：浙江闰土研究院有限公司

  公开号：CN112011194A

  公开（公告）日：2020-12-01

  一种分散染料组合物，包括式(I)所示的组分A、对氯苯胺、任选的辅料和其他不可避免的杂质，所述对氯苯胺的含量为0‑50ppm；本发明的分散染料组合物(分散黄241染料)的应用性能有提升，重要的是环保指标得到明显提升，对氯苯胺的含量＜50ppm，染布后布样没有检测出对氯苯胺，符合德国Oeko‑Tex Standard 100标准认证体系。