3-噻吩-2-丙氨酸盐酸盐 | 123053-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-噻吩-2-丙氨酸盐酸盐
• 中文别名: H-Β-(2-噻吩基)-L-丙氨酸盐酸盐
• 英文名称: (S)-3-(thiophen-2-yl)alanine hydrochloride
• 英文别名: 3-(2-thienyl)-DL-alanine hydrochloride；3-(thien-2-yl)-DL-alanine hydrochloride；(S)-2-amino-3-(thiophen-2-yl)propanoic acid hydrochloride；(2S)-2-amino-3-thiophen-2-ylpropanoic acid;hydrochloride
• CAS: 123053-24-7
• 化学式: C₇H₉NO₂S*ClH
• 分子量: 207.681
• InChiKey: BKOMLSDJTRAHDX-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-噻吩-2-丙氨酸盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到β-(2-thienyl)-L-alanine methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New renin-inhibitory peptides and their use

  摘要：

  式为R.sup.1 CO--NH--CH(R.sup.2)--CONH--CH(R.sup.3)--X的化合物【其中：R.sup.1代表具有α-氨基或保护的α-氨基取代基和芳基、杂环基或杂环二硫基的烷基；R.sup.2代表多种脂肪和环脂烃基，可能被取代；R.sup.3代表异丁基、仲丁基、苄基或（C.sub.3 -C.sub.8环烷基）甲基；X代表式--CH(--A--R.sup.4)--Y的基团（其中：A代表单键或烷基基团；R.sup.4代表羧基、保护的羧基、氨基甲酰基、N-取代氨基甲酰基、氨基苯并噻唑基、N-取代氨基苯并噻唑基或酰基；Y代表羟基、巯基或甲酰基），或式--P(O) (R.sup.5)--OH的基团（其中R.sup.5代表取代的烷基基团，至少有一个取代基被选择自羧基、保护的羧基、N-取代氨基甲酰基、氨基苯并噻唑基、N-取代氨基苯并噻唑基、C.sub.2 -C.sub.7脂肪羧酰基和芳香族羧酰基）】及其盐是肾素抑制剂，可用于治疗由肾素引起的高血压。

  公开号：

  US04698329A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzoylamino)-3-(thienyl)acrylate 在 盐酸 、 [Rh((S)-xyl-BINAP)(cod)]BF₄ 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-噻吩-2-丙氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种手性α-氨基酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种手性α-氨基酸的制备方法。本发明的起始原料为醛和N-酰基取代的甘氨酸，经过Erlenmeyer-Plochl环合、水解或者醇解、不对称催化氢化、酸水解得到手性α-氨基酸化合物。本发明的合成路线，反应条件温和，工艺操作简单，生产安全稳定，所得产物收率高、化学纯度和光学纯度佳，杂质少，应用范围广，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105330557A

文献信息

• HYDROXAMIC ACID SUBSTITUTED FUSED HETEROCYCLIC METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1003751A1

  公开（公告）日：2000-05-31
• US4698329A
  申请人：——

  公开号：US4698329A

  公开（公告）日：1987-10-06
• [EN] HYDROXAMIC ACID SUBSTITUTED FUSED HETEROCYCLIC METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES HETEROCYCLIQUES HYBRIDES ET SUBSTITUES PAR DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：WO1999006410A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) Selected novel hydroxamic acid substituted fused heterocyclic compounds of formula (I) are effective for prophylaxis and treatment of inflammation, tissue degradation and related diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of inflammation, tissue degradation and related diseases. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes (I).(FR) Cette invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques hybrides et substitués par de l'acide hydroxamique qui correspondent à la formule (I) et sont efficaces pour la prophylaxie et le traitement d'inflammations, de la dégradation tissulaire et des affections apparentées. Cette invention concerne de nouveaux composés, des analogues, des promédicaments et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, des compositions pharmaceutiques ainsi que des procédés pour la prophylaxie et le traitement d'inflammations, de la dégradation tissulaire et des affections apparentées. L'invention se rapporte également à des processus permettant d'obtenir ces composés ainsi qu'à des produits intermédiaires utiles dans ces processus (I).