(3-Chloro-benzyl)-methoxy-dimethyl-silane | 87718-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Chloro-benzyl)-methoxy-dimethyl-silane
• 英文别名: [(3-Chlorophenyl)methyl](methoxy)dimethylsilane；(3-chlorophenyl)methyl-methoxy-dimethylsilane
• CAS: 87718-78-3
• 化学式: C₁₀H₁₅ClOSi
• 分子量: 214.767
• InChiKey: IULMXQQBBSEBAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Chloro-benzyl)-methoxy-dimethyl-silane 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硅烷醇根离子内的内部亲核取代。硅取代的新机制

  摘要：

  假定– O–（X）Si <物种单分子解离生成X –和O Si （立即与溶剂反应），以解释（a）碱溶液中R–Si键的碱催化裂解的特征。在5％H 2 O–MeOH中的RSiMe 2 OMe（R = m -ClC 6 H 4 CH 2或PhC C）和（b）将（Me 3 Si）3 CSiPh（OH）I快速转化为（Me 3 Si甲醇MeONa ）3 CSiPh（OH）（OMe）。

  DOI：

  10.1039/c39830000493

文献信息

• Internal nucleophilic displacements within silanolate ions. A new mechanism of substitution at silicon
  作者：Zakaria H. Aiube、Julian Chojnowski、Colin Eaborn、Wlodzimierz A. Stańczyk

  DOI：10.1039/c39830000493

  日期：——

  Unimolecular dissociation of –O–(X)Si< species to give X– and OSi(which immediately reacts with the solvent) is postulated to account for (a) features of the base-catalysed cleavage of R–Si bonds in solutions of RSiMe2OMe (R =m-ClC6H4CH2 or PhCC) in 5% H2O–MeOH and (b) the rapid conversion of (Me3Si)3CSiPh(OH)I into (Me3Si)3CSiPh(OH)(OMe) by methanolic MeONa.

  假定– O–（X）Si <物种单分子解离生成X –和O Si （立即与溶剂反应），以解释（a）碱溶液中R–Si键的碱催化裂解的特征。在5％H 2 O–MeOH中的RSiMe 2 OMe（R = m -ClC 6 H 4 CH 2或PhC C）和（b）将（Me 3 Si）3 CSiPh（OH）I快速转化为（Me 3 Si甲醇MeONa ）3 CSiPh（OH）（OMe）。