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3-对氟苯基-1,2,4-恶二唑-5-羧酸 | 944896-51-9

中文名称
3-对氟苯基-1,2,4-恶二唑-5-羧酸
中文别名
3-(4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-5-羧酸
英文名称
3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylic acid
英文别名
——
3-对氟苯基-1,2,4-恶二唑-5-羧酸化学式
CAS
944896-51-9
化学式
C9H5FN2O3
mdl
——
分子量
208.15
InChiKey
GEJDGJSXCYEQQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.1±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

文献信息

  • [EN] PYRAZINE AND IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES TO TREAT HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE ET D'IMIDAZOLIDINE ET LEURS UTILISATIONS EN VUE DU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    申请人:GILEAD PHARMASSET LLC
    公开号:WO2012103113A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    Disclosed herein are compounds useful for treating a viral infection, such HCV.
    本文披露了一些用于治疗病毒感染,如HCV的化合物。
  • Inhibitors of cathepsin S
    申请人:IRM LLC
    公开号:US20040248887A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.
    本发明提供了化合物、组合物和方法,用于选择性抑制蛋白酶S。在首选方面,当存在至少一种其他蛋白酶同工酶时,选择性抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗受试者的疾病状态的方法。
  • INHIBITORS OF CATHEPSIN S
    申请人:Liu Hong
    公开号:US20080242671A1
    公开(公告)日:2008-10-02
    The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.
    本发明提供了化合物、组合物和方法,用于选择性抑制蛋白酶S。在首选方面,当存在至少一种其他蛋白酶同工酶时,选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗受试者疾病状态的方法。
  • COMPOUNDS
    申请人:SOFIA MICHAEL JOSEPH
    公开号:US20120202794A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    Disclosed herein are compounds useful for treating a viral infection, such as HCV.
    本文公开了用于治疗病毒感染,如HCV的化合物。
  • US7384970B2
    申请人:——
    公开号:US7384970B2
    公开(公告)日:2008-06-10
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