N-benzyl-4,4′-bipyridinium bromide | 72433-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4,4′-bipyridinium bromide
• 英文别名: 1-Benzyl-4,4'-bipyridin-1-ium dibromide；1-benzyl-4-pyridin-1-ium-4-ylpyridin-1-ium;dibromide
• CAS: 72433-69-3
• 化学式: BrH*Br*C₁₇H₁₅N₂
• 分子量: 408.135
• InChiKey: RIHANPXRXLCGMG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.49
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  18
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-4,4′-bipyridinium bromide 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 以5.397 g的产率得到1-benzyl-1'H-4,4-bipyridinium bis(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  遇到复合物中的双分子激发态质子耦合电子转移

  摘要：

  [(dpab) 2 Ru(4,4'-dhbpy)] 2+ (dpab = 4,4'-di( n -propyl)amido-2,2'-bipyridine, 4,4'-dhbpy = 4,4'-dihydroxy-2,2'-bipyridine) with N -methyl-4,4'-bipyridinium (MQ + ) 和N -benzyl-4,4'-bipyridinium (BMQ + ) 在无水乙腈溶液中。PCET* 反应产物、氧化和去质子化的 Ru 络合物以及还原的质子化 MQ +可以通过从遇到复合物中出现的物种的可见吸收光谱的差异来区分激发态电子转移 (ET*) 和激发态质子转移 (PT*) 产品。观察到的行为不同于 [(bpy) 2 Ru(4,4'-dhbpy)] 2+ (bpy = 2,2'-联吡啶) 的 MLCT 状态与 MQ +的反应，其中遵循初始 ET*通过从协调的

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10165
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 溴甲苯 生成 N-benzyl-4,4′-bipyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  遇到复合物中的双分子激发态质子耦合电子转移

  摘要：

  [(dpab) 2 Ru(4,4'-dhbpy)] 2+ (dpab = 4,4'-di( n -propyl)amido-2,2'-bipyridine, 4,4'-dhbpy = 4,4'-dihydroxy-2,2'-bipyridine) with N -methyl-4,4'-bipyridinium (MQ + ) 和N -benzyl-4,4'-bipyridinium (BMQ + ) 在无水乙腈溶液中。PCET* 反应产物、氧化和去质子化的 Ru 络合物以及还原的质子化 MQ +可以通过从遇到复合物中出现的物种的可见吸收光谱的差异来区分激发态电子转移 (ET*) 和激发态质子转移 (PT*) 产品。观察到的行为不同于 [(bpy) 2 Ru(4,4'-dhbpy)] 2+ (bpy = 2,2'-联吡啶) 的 MLCT 状态与 MQ +的反应，其中遵循初始 ET*通过从协调的

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10165

文献信息

• Bimolecular Excited-State Proton-Coupled Electron Transfer within Encounter Complexes
  作者：Kristina Martinez、Sydney M. Koehne、Kaitlyn Benson、Jared J. Paul、Russell H. Schmehl

  DOI：10.1021/jacs.2c10165

  日期：2023.3.1

  excited state electron transfer (ET*) and the excited state proton transfer (PT*) products by the difference in the visible absorption spectrum of the species emerging from the encounter complex. The observed behavior differs from that of reaction of the MLCT state of [(bpy)2Ru(4,4′-dhbpy)]2+ (bpy = 2,2′-bipyridine) with MQ+, where initial ET* is followed by diffusion-limited proton transfer from the coordinated

  [(dpab) 2 Ru(4,4'-dhbpy)] 2+ (dpab = 4,4'-di( n -propyl)amido-2,2'-bipyridine, 4,4'-dhbpy = 4,4'-dihydroxy-2,2'-bipyridine) with N -methyl-4,4'-bipyridinium (MQ + ) 和N -benzyl-4,4'-bipyridinium (BMQ + ) 在无水乙腈溶液中。PCET* 反应产物、氧化和去质子化的 Ru 络合物以及还原的质子化 MQ +可以通过从遇到复合物中出现的物种的可见吸收光谱的差异来区分激发态电子转移 (ET*) 和激发态质子转移 (PT*) 产品。观察到的行为不同于 [(bpy) 2 Ru(4,4'-dhbpy)] 2+ (bpy = 2,2'-联吡啶) 的 MLCT 状态与 MQ +的反应，其中遵循初始 ET*通过从协调的