3-巯基-4-甲基苯甲酸 | 200720-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-巯基-4-甲基苯甲酸
• 英文名称: 3-mercapto-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 4-methyl-3-sulfanylbenzoic acid；3-carboxy-6-methylthiophenol
• CAS: 200720-35-0
• 化学式: C₈H₈O₂S
• 分子量: 168.216
• InChiKey: DPQJKXZGOHWVCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-巯基-4-甲基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-thiazol-5-ylsulfanyl)-4-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of 2-amino-5-(thioaryl)thiazoles as potent and selective Itk inhibitors

  摘要：

  A series of structurally novel aminothiazole based small molecule inhibitors of Itk were prepared to elucidate their structure-activity relationships (SARs), selectivity, and cell activity in inhibiting IL-2 secretion in a Jurkat T-cell assay. Compound 3 is identified as a potent and selective Itk inhibitor which inhibits anti-TCR antibody induced IL-2 production in mice in vivo and was previously reported to reduce lung inflammation in a mouse model of ovalbumin induced allergy/asthma. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.060
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium ethyl xanthogenate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.66h， 以760 mg的产率得到3-巯基-4-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF MAP4K1
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE MAP4K1

  摘要：

  本发明涉及新的MAP4K1（HPK1）抑制剂，用于治疗由与MAPK激活相关的信号转导途径失调引起的疾病或病症，包括过度增殖性疾病、免疫系统功能障碍性疾病、炎症性疾病、神经系统疾病和心血管疾病。本发明进一步涉及包含相同抑制剂的药物组合物以及治疗所述疾病和病症的方法。所述抑制剂的结构式为(I)，其中A、D、E、F、R5、R6、R7、Z、环Q、n、x和y的定义如申请中所述。

  公开号：

  WO2018215668A1

文献信息

• 1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1424336A1

  公开（公告）日：2004-06-02

  This invention provides a compound represented by the formula (I) : wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I) , which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  这项发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基； R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每种基团可能具有取代基； n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式（I）化合物，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
• Thiazolyl inhibitors of Tec family tyrosine kinases
  申请人：——

  公开号：US20030069238A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel thiazolyl compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of Tec family tyrosine kinase-associated disorders such as cancer, immunologic disorders and allergic disorders.

  新型噻唑基化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及在治疗 Tec 家族酪氨酸激酶相关疾病（如癌症、免疫性疾病和过敏性疾病）中使用这种化合物的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 1.1.3-TRIOXO-1.2-BENZOTHIAZOLE-6-CARBOXAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1,1,3-TRIOXO-1,2-BENZOTHIAZOLE-6-CARBOXAMIDE
  申请人：ADAMA AGAN LTD

  公开号：WO2017115134A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  A process for preparing, 1,1,3-Trioxo-l,2-benzothiazole-6-carboxamide of formula (I) comprising: reacting 2-chlorosulfonyl-terephthalic acid dialkyl ester of formula (II) with ammonia (N H3) or ammonium containing-salt; wherein R represents a branched or non-branched C1-C12 alkyl.

  一种制备1,1,3-三氧代-1,2-苯并噻唑-6-羧酰胺（式I）的方法，包括：将式II的2-氯磺酰基-对苯二甲酸二烷基酯与氨（NH3）或含铵盐反应；其中R代表支链或非支链的C1-C12烷基。
• [EN] THIAZOLYL INHIBITORS OF TEC FAMILY TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS THIAZOLYL DES TYROSINE KINASES DE LA FAMILLE TEC
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002050071A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Novel thiazolyl compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of Tec family tyrosine kinase-associated disorders such as cancer, immunologic disorders and allergic disorders.

  新型噻唑基化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗Tec家族酪氨酸激酶相关疾病（如癌症、免疫性疾病和过敏性疾病）的方法。
• 1, 3-benzothiazinone derivatives and use thereof
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20050032786A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  This invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R 2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I), which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  该发明提供了一个由式(I)表示的化合物：其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选取代卤代烷基、可选取代基的烷氧基、酰基或氨基；R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡嗪啉基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每个基团都可以有取代基；n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括式(I)化合物，具有出色的抑制细胞凋亡和结合MIF的效果，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤性疾病、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等疾病。