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4,4′-(undecane-1,11-diylbis(oxy))dibenzimidamide | 750643-73-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4′-(undecane-1,11-diylbis(oxy))dibenzimidamide
英文别名
undecamidine;4,4'-[Undecane-1,11-diylbis(oxy)]di(benzene-1-carboximidamide);4-[11-(4-carbamimidoylphenoxy)undecoxy]benzenecarboximidamide
4,4′-(undecane-1,11-diylbis(oxy))dibenzimidamide化学式
CAS
750643-73-3
化学式
C25H36N4O2
mdl
——
分子量
424.586
InChiKey
YBCPLLUVNZHSDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4′-(undecane-1,11-diylbis(oxy))dibenzonitrile 在 lithium hexamethyldisilazane盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以68%的产率得到4,4′-(undecane-1,11-diylbis(oxy))dibenzimidamide
    参考文献:
    名称:
    使用双脒增强革兰氏阳性特异性抗生素对抗革兰氏阴性病原体的结构-活性研究
    摘要:
    喷他脒是一种 FDA 批准的抗寄生虫药,最近被鉴定为一种外膜破坏增效剂,可增强红霉素、利福平和新生霉素对革兰氏阴性菌的作用。同一项研究还描述了使用市售喷他脒类似物的初步构效关系。我们在这里报告了受喷他脒启发的更广泛的双脒组的设计、合成和评估。本研究既验证了先前观察到的喷他脒的协同活性,同时进一步评估了结构相似的双脒增强革兰氏阳性特异性抗生素对抗革兰氏阴性病原体的能力。在制备的双脒中,发现其中一些表现出比喷他脒更大的协同活性。鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌,包括耐多粘菌素和碳青霉烯的菌株。
    DOI:
    10.1021/acsinfecdis.1c00466
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文献信息

  • Structure–Activity Studies with Bis-Amidines That Potentiate Gram-Positive Specific Antibiotics against Gram-Negative Pathogens
    作者:Charlotte M. J. Wesseling、Cornelis J. Slingerland、Shanice Veraar、Samantha Lok、Nathaniel I. Martin
    DOI:10.1021/acsinfecdis.1c00466
    日期:2021.12.10
    observed synergistic activity reported for pentamidine, while further assessing the capacity for structurally similar bis-amidines to also potentiate Gram-positive specific antibiotics against Gram-negative pathogens. Among the bis-amidines prepared, a number of them were found to exhibit synergistic activity greater than pentamidine. These synergists were shown to effectively potentiate the activity of
    喷他脒是一种 FDA 批准的抗寄生虫药,最近被鉴定为一种外膜破坏增效剂,可增强红霉素、利福平和新生霉素对革兰氏阴性菌的作用。同一项研究还描述了使用市售喷他脒类似物的初步构效关系。我们在这里报告了受喷他脒启发的更广泛的双脒组的设计、合成和评估。本研究既验证了先前观察到的喷他脒的协同活性,同时进一步评估了结构相似的双脒增强革兰氏阳性特异性抗生素对抗革兰氏阴性病原体的能力。在制备的双脒中,发现其中一些表现出比喷他脒更大的协同活性。鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌,包括耐多粘菌素和碳青霉烯的菌株。
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