3-己磺酸 | 135469-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 3-己磺酸
• 英文名称: 3-hexanesulfonic acid
• 英文别名: 1-ethylbutanesulfonic acid；Hexane-3-sulfonic acid
• CAS: 135469-41-9
• 化学式: C₆H₁₄O₃S
• 分子量: 166.241
• InChiKey: OOZYQDUFRNYGBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-3-已烯 在 甲酸 、 二氧化硫 、 氢气 、 双氧水 、 汞 作用下， 生成 3-己磺酸
  参考文献：
  名称：

  Mercury-photosensitized sulfination, hydrosulfination, and carbonylation of hydrocarbons: alkane and alkene conversion to sulfonic acids, ketones, and aldehydes

  摘要：

  Mercury-photosensitized sulfination of alkanes, RH, with SO2 forms sulfinic acids (RSOOH) and sulfinate esters (RSOOR) in high conversion and yield; oxidation of the mixture produces RSO2OH in high yield. Mercury-photosensitized hydrosulfination of alkenes with H2 and SO2 gives RSO2OH after oxidative workup. Mercury-photosensitized carbonylation of alkanes with CO gives RCHO and R2CO.

  DOI：

  10.1021/jo00019a006

文献信息

• [EN] LANTHIONINE C-LIKE PROTEIN 2 LIGANDS, CELLS PREPARED THEREWITH, AND THERAPIES USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE LA PROTÉINE 2 DE TYPE LANTHIONINE C, CELLULES PRÉPARÉES AVEC CEUX-CI, ET THÉRAPIES LES UTILISANT
  申请人：LANDOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021127472A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided are compounds that target the lanthionine synthetase C-like protein 2 pathway. The compounds can be used to treat a number of conditions, including autoimmune diseases, inflammatory diseases, chronic inflammatory diseases, diabetes, and infectious diseases, such as lupus, rheumatoid arthritis, type 1 diabetes, inflammatory bowel disease, viral diseases, and nonalcoholic steatohepatitis. The compounds can also be used to generate cells, such as immune cells, for treating the conditions.

  提供的是靶向兰硫氨酸合成酶C样蛋白2途径的化合物。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、慢性炎症性疾病、糖尿病和传染性疾病，如狼疮、类风湿性关节炎、1型糖尿病、炎症性肠病、病毒性疾病和非酒精性脂肪肝炎。这些化合物还可用于生成细胞，如免疫细胞，以治疗这些疾病。
• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• [EN] PLXDC2 LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE PLXDC2
  申请人：LANDOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021195360A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Provided are compounds that target plexin domain containing 2 (PLXDC2). The compounds can be used to treat conditions such as inflammatory or immune-mediated diseases, diabetes, infectious diseases, and cancers. The compounds can be used to treat such specific conditions as systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, autoimmune encephalitis, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, psoriasis, and inflammatory bowel disease, among other conditions.

  提供了针对含有plexin结构域2（PLXDC2）的化合物。这些化合物可以用于治疗炎症或免疫介导性疾病、糖尿病、传染病和癌症等疾病。这些化合物可以用于治疗系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、多发性硬化症、自身免疫性脑炎、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、银屑病和炎症性肠病等特定疾病。
• Novel carbapenem derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030149016A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the, carbapenem ring have high anti-microbial activities against &bgr;-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant- Pseudomonas aeruginosa , PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof: 1

  本发明公开了一种新型碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环上的2位上具有取代咪唑[5,1-b]噻唑基团，对β-内酰胺酶产生的细菌、MRSA、耐药性假单胞菌、PRSP、肠球菌和流感病毒具有高抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了由式(I)表示的化合物，或其在碳青霉烯环上的3位处的药理学上可接受的盐或酯：1。
• Substituierte Pyrido(2,3-d)pyrimidine als Antidots
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0537463A2

  公开（公告）日：1993-04-21

  Herbizide Mittel, enthaltend mindestens ein substituiertes Pyrido[2,3-d]pyrimidin I R¹, R² Wasserstoff; ggf. subst. Alkyl; Alkoxy; Halogenalkoxy; Alkylamino; Alkenyl; Alkinyl; ggf. subst. Cycloalkyl; ggf. subst. Aryl oder Heteroaryl; R³ Hydroxy; ggf. subst. Amino; Halogen; Alkylthio; Alkoxycarbonyl; oder ein Rest R¹; R⁴ ein Rest R¹; CN; NO₂; COOH; CSOH; SO₂-R⁶; C(=X)-R⁷; C(=Y)-R⁸, oder R⁷-C(YR⁹)-ZR¹⁰; R⁵ ein Rest R¹; Hydroxy; ggf. subst. Amino; Halogen; Alkylthio; Pyrrolidin-1-yl; Piperidin-1-yl; Morpholin-1-yl; ggf. subst. Alkylcarbonyloxy; ggf. subst. Alkylsulfonyloxy; ggf. subst. Aryloxy, Arylamino, Benzyloxy, Benzylamino, Aroyloxy oder Phenylsulfonyloxy; N(R¹²)-SO₂-NR¹³; N(R¹²)-CO-R¹⁴; N(R¹²)-CS-R¹⁴; sowie die pflanzenverträglichen Salze derjenigen Verbindungen I, bei denen mindestens einer der Substituenten R¹ bis R⁵ eine saure oder basische Gruppe bedeutet, und mindestens einen herbiziden Wirkstoff aus A) der Gruppe der Cyclohexenon-Derivate II, oder B) der Gruppe der 2-(4-Heteroaryloxy)- oder 2-(4-Aryloxy)-phenoxycarbonsäurederivate III.

  含有至少一种取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶的除草剂 I R¹、R² 氢烷基；烷氧基；卤代烷氧基；烷基氨基；烯基；炔基；可选的亚.环烷基；可选的亚.芳基或杂芳基； R³ 羟基；必要时为亚基。氨基；卤素；烷硫基；烷氧羰基；或自由基 R¹； R⁴ 基 R¹；CN；NO₂；COOH；CSOH；SO₂-R⁶；C(=X)-R⁷；C(=Y)-R⁸，或 R⁷-C(YR⁹)-ZR¹⁰； R⁵ 基团 R¹; 羟基; 可选亚.氨基；卤素；烷硫基；吡咯烷-1-基；哌啶-1-基；吗啉-1-基；可选的亚.烷基羰基氧基烷基磺酰氧基 烷基烷氧基N(R¹²)-SO₂-NR¹³；N(R¹²)-CO-R¹⁴；N(R¹²)-CS-R¹⁴； 以及这些化合物 I 的植物相容盐，其中至少一个取代基 R¹ 至 R⁵ 是酸性或碱性基团、 和至少一种除草活性成分，它们来自 A) 环己烯酮衍生物 II、 或 B) 2-(4-杂芳基氧基)-或 2-(4-芳基氧基)-苯氧基羧酸衍生物 III 组。