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[1-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazole-5-yl]-phenethylamine | 791616-39-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazole-5-yl]-phenethylamine
英文别名
1-(4-Methoxyphenyl)-N-(2-phenylethyl)-1H-tetrazol-5-amine;1-(4-methoxyphenyl)-N-(2-phenylethyl)tetrazol-5-amine
[1-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazole-5-yl]-phenethylamine化学式
CAS
791616-39-2
化学式
C16H17N5O
mdl
——
分子量
295.344
InChiKey
ZLJOIQLQMHQMDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯乙胺4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以68%的产率得到[1-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazole-5-yl]-phenethylamine
    参考文献:
    名称:
    5-氨基四唑的固相合成
    摘要:
    描述了5-氨基四唑的固相合成。树脂结合的硫脲在HgCl 2的存在下被叠氮化钠置换,并在亲核环化后产生了树脂结合的产物。使用95%三氟乙酸的二氯甲烷溶液,以良好的收率和纯度将所需的5-氨基四唑从树脂上裂解下来。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.07.160
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