elaidyl methyl ether oxide | 61140-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: elaidyl methyl ether oxide
• 英文别名: (2S,3S)-2-(8-methoxyoctyl)-3-octyloxirane
• CAS: 61140-97-4
• 化学式: C₁₉H₃₈O₂
• 分子量: 298.51
• InChiKey: PFSIMBFEUDCKCC-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  elaidyl methyl ether oxide 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以95%的产率得到(E)-1-methoxy-9-octadecene
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷与锂的反应：脱氧生成烯烃

  摘要：

  单，二，三和四取代的环氧化物经过容易的脱氧反应，当在四氢呋喃中用锂处理时会产生烯烃。脂肪族环氧化物产生的烯烃的立体化学与母体化合物相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83943-5

文献信息

• Reaction of oxiranes with lithium: deoxygenation leading to olefins
  作者：K.N. Gurudutt、B. Ravindranath

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83943-5

  日期：——

  Mono-, di-, tri- and tetra-substituted epoxides undergo facile deoxygenation yielding olefins when treated with lithium in tetrahydrofuran. Aliphatic epoxides yield olefins with the same stereochemistry as the parent compound.

  单，二，三和四取代的环氧化物经过容易的脱氧反应，当在四氢呋喃中用锂处理时会产生烯烃。脂肪族环氧化物产生的烯烃的立体化学与母体化合物相同。