3-异丙基-5-甲基-1H-吲哚 | 27321-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-异丙基-5-甲基-1H-吲哚
• 中文别名: 1H-吲哚,5-甲基-3-(1-甲基乙基)-
• 英文名称: 3-isopropyl-5-methyl-1H-indole
• 英文别名: 3-Isopropyl-5-methylindol；3-isopropyl-5-methyl-indole；5-methyl-3-propan-2-yl-1H-indole
• CAS: 27321-32-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: QYTCWTXIKNBMQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基-5-甲基-1H-吲哚 、 a-叠氮基-苯乙酸甲酯 在 辛酸铑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-(3-isopropyl-5-methyl-1H-indol-1-yl)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  通过卡宾插入反应进行 1H-吲哚的不对称 N-烷基化

  摘要：

  通过铑和手性磷酸协同催化的N −H键插入反应，开发了1 H -吲哚的分子间对映选择性 N - 烷基化反应。该反应以良好的收率（高达 95%）和优异的对映选择性（高达 >99% ee）提供了具有与吲哚氮原子相邻的新形成的立构中心的 N-烷基吲哚。

  DOI：

  10.1002/anie.202313091

文献信息

• [EN] STAT3 PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES STAT3
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2020205467A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure provides compounds represented by Formulae I and IV: wherein R1a, R1b, R2a, R2b, A, E, QD, and QE are as defined in the specification, and the salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are degraders of STAT3. Compounds of Formula IV are inhibitors of STAT3. STAT3 degraders and inhibitors are useful for the treatment of cancer and other diseases.

  本公开提供由式I和式IV表示的化合物：其中R1a、R1b、R2a、R2b、A、E、QD和QE如规范中定义，并其盐和溶剂合物。式I的化合物是STAT3的降解剂。式IV的化合物是STAT3的抑制剂。STAT3的降解剂和抑制剂对于癌症和其他疾病的治疗是有用的。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20140142085A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包括式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子I化合物的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• 一种高立体选择性合成N-烷基化吲哚衍生物的方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN117326903A

  公开（公告）日：2024-01-02

  本发明属于不对称催化合成领域，具体公开了一种高立体选择性合成N‑烷基化吲哚衍生物的方法，本发明采用了消旋铑盐催化剂结合手性磷酸协同催化的3‑异丙基吲哚衍生物和芳基或烷基重氮酯高对映选择性合成N‑烷基吲哚衍生物的方法，得到了具有高立体选择性的非天然氨基酸衍生物，本发明方法的优点有:反应操作简单、原料简单易得、反应条件温和、底物适用范围广、效率高、对映选择性好。
• INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  申请人：Syros Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3489232A2

  公开（公告）日：2019-05-29

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g.,cancers (e.g., leukemia, melanoma, multiple myeloma), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject.

  本发明提供了式(I)和式(II)的新型化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、同系物、立体异构体、同位素标记的衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防受试者的增殖性疾病（如癌症（如白血病、黑色素瘤、多发性骨髓瘤）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增殖性疾病的受试者，可抑制细胞周期蛋白依赖性激酶7（CDK7）的异常活性，从而诱导细胞凋亡和/或抑制受试者体内的转录。
• AMINOPYRAZINE ANALOGS FOR TREATING GLAUCOMA AND OTHER RHO KINASE-MEDIATED DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1830853B1

  公开（公告）日：2011-08-10