3-异丙氧基-4-硝基-1H-吡唑 | 512810-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-异丙氧基-4-硝基-1H-吡唑
• 英文名称: 3-isopropoxy-4-nitro-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-nitro-5-propan-2-yloxy-1H-pyrazole
• CAS: 512810-09-2
• 化学式: C₆H₉N₃O₃
• mdl: MFCD03444365
• 分子量: 171.156
• InChiKey: AGROZLDMFCVKAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙氧基-4-硝基-1H-吡唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-isopropoxy-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION

  摘要：

  本文公开了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2在本文中定义。还公开了将此类化合物作为LRRK2抑制剂的使用方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗神经退行性疾病，如帕金森病。

  公开号：

  EP4105218A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二硝基吡唑 、 异丙醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到3-异丙氧基-4-硝基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  通过替代亲核取代对硝基氮杂杂环化合物进行 C-H 胺化

  摘要：

  各种硝基氮杂杂环化合物通过与 4H-1,2,4-三唑-4-胺 (ATA) 的替代亲核取代进行 C-H 胺化。胺化产物通过核磁共振、质谱和单晶 X 射线衍射分析进行表征。检查的底物具有中等至极好的产率（30-88%），并显示出良好的区域选择性。该方案具有条件温和、反应时间短（2-4 小时）以及廉价、市售且毒性较低的胺化试剂等优点；此外，不需要额外的催化剂或试剂。讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1055/a-1672-7285

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018002217A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及对哺乳动物疗法和/或预防有用的药物，特别是对NF-κB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病。
• HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3478675B1

  公开（公告）日：2020-04-22
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] PYRROLO [2,3-D] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：[en]SANOFI

  公开号：WO2022263472A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Disclosed are compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of LRRK2, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease.
• C–H Amination of Nitro Azaheterocyclic Compounds by Vicarious Nucleophilic Substitution
  作者：Chun Cai、Ru-Shuang Zhou

  DOI：10.1055/a-1672-7285

  日期：2022.1

  Various nitro azaheterocyclic compounds were subjected to C–H amination by vicarious nucleophilic substitution with 4H-1,2,4-triazol-4-amine (ATA). The aminated products were characterized by NMR, mass spectroscopy, and single-crystal X-ray diffraction analyses. The substrates examined gave moderate to excellent yields (30–88%) and showed good regioselectivities. This protocol offers the advantages

  各种硝基氮杂杂环化合物通过与 4H-1,2,4-三唑-4-胺 (ATA) 的替代亲核取代进行 C-H 胺化。胺化产物通过核磁共振、质谱和单晶 X 射线衍射分析进行表征。检查的底物具有中等至极好的产率（30-88%），并显示出良好的区域选择性。该方案具有条件温和、反应时间短（2-4 小时）以及廉价、市售且毒性较低的胺化试剂等优点；此外，不需要额外的催化剂或试剂。讨论了可能的反应机理。
• SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：SANOFI

  公开号：EP4105218A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  Disclosed are compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of LRRK2, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease,

  公开了式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐，其中 R1 和 R2 在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为 LRRK2 抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗神经退行性疾病，如帕金森病、